(优秀)化验室管理制度

(优秀)化验室管理制度

　　现如今，接触到制度的地方越来越多，制度是指在特定社会范围内统一的、调节人与人之间社会关系的一系列习惯、道德、法律(包括宪法和各种具体法规)、戒律、规章(包括政府制定的条例)等的总和它由社会认可的非正式约束、国家规定的正式约束和实施机制三个部分构成。

相信很多朋友都对拟定制度感到非常苦恼吧，以下是小编为大家收集的化验室管理制度，仅供参考，欢迎大家阅读。

化验室管理制度1

　　化验室药品管理制度是确保实验室安全、高效运行的关键环节，涵盖了药品的采购、存储、使用、废弃处理等全过程管理。

具体包括以下几个方面：

　　1.药品采购：明确药品的采购流程，规定药品的合格供应商，设定药品质量标准。

　　2.药品储存：规定药品的.存储条件，如温度、湿度、光照等，并设立专门的药品储存区域。

　　3.药品领用：制定药品领用程序，确保药品的合理使用，防止浪费。

　　4.药品使用：规范药品的使用方法，强调实验人员的操作规程和安全防护措施。

　　5.废弃药品处理：规定废弃药品的分类、收集、处置方式，符合环保法规。

　　内容概述：

　　1.药品采购与验收：明确采购需求，实施严格的验收程序，确保药品质量和合规性。

　　2.药品标识与记录：所有药品需有清晰的标签，记录药品的名称、批号、有效期等信息，保持完整的药品使用记录。

　　3.安全管理：强化药品的安全管理，包括防泄漏、防火、防爆等措施，以及紧急事故的应对预案。

　　4.培训与监督：定期对实验人员进行药品知识和安全操作的培训，实施有效的监督机制。

　　5.法规遵从：确保所有药品管理制度符合相关法律法规，如《实验室安全管理规定》等。

化验室管理制度2

　　一、劳动纪律

　　1、严格执行公司制度。

　　2、上班时间不脱岗、串岗、离岗、睡岗，上班时间不大声喧哗、打闹、聊天、吃零食，不做与工作无关的事，违者一次罚款20元。

　　3、有事者提前上报，不得集中休班，质检成员应服从安排，自觉协调，不得旷工（未请假或未经主管同意者）。

　　二、化验室药品、仪器管理制度

　　1、按说明书进行仪器操作，小心谨慎，避免损伤仪器；仪器使用过程或操作完毕，要及时清洗干净，摆放合理，恢复其使用前的初始状态，并检查是否完好，不得影响下次实验使用。

　　2、对常用药品和玻璃器皿，存放整齐，标签要清晰，仪器发生故障或损坏等事故立即报告。

　　三、化验操作制度

　　1、熟悉化验操作规程，严格按要求操作，确保化验数据准确、真实、无遗漏。

　　2、工作安排合理，实验过程准确迅速，不丢三落四，工作效率高。

　　3、工作现场的卫生良好，所用物品及时摆放整齐，按要求处理废物废液。

　　4、规范操作，严格遵守化验室安全管理规定。

　　5、爱护仪器设备，节约水、电、化学药品、实验用品，杜绝浪费。

　　四、化验结果判定

　　1、发现结果异常或不合格应及时复核并复测，不耽误化验数据的传递。

　　2、当值人员对不能确定或无法复核是否正确的数据，应留样给下班质检人员进行复测，不能将不可靠的数据报出或填写在检验报告上。

　　五、记录制度

　　1、记录要清楚准确，真实详尽，使用黑色笔填写，不得随意改动，若改动的，需注明原因并签字。

　　2、认真填写交接班、仪器使用等记录，交接工作清楚、详尽。

　　六、交接班及卫生制度

　　1、保证实验期间和实验完毕现场卫生时刻良好，所用物品均应摆放整齐到位。

　　2、当值交班前，要把卫生彻底打扫干净（门窗、地面、玻璃仪器、实验用具、实验台、仪器等）、物品摆放整齐。

交接班时由下一班的'接班人对上一个班的记录及卫生进行检查，经接班人员认可并在交接班记录上填写相关记录后，上一班工作人员方可离开；否则继续清理，直至合格为止。

　　3、交班时一定要对本班突发事件及需交代的事情交接清楚。

化验室管理制度3

　　化学试剂管理办法

　　1目的

　　为了加强对公司计量理化室、涂装化验室的化学药品进行有效管理，防止在储存、使用、废弃等过程中对环境保护、人员安全造成不良影响。

、2、适用范围

　　本制度适用于公司计量理化室、涂装化验室对化学品的管理。

　　3、引用标准

　　《危险化学品安全管理条例》

　　《常用化学危险品贮存通则》GB15603—1995

　　《工作场所安全使用化学品规定》

　　4、定义

　　4.1化学品：是指天然和人造的各种化学元素、由元素组成的化合物和混合物。

、4.2一般化学品：指除危险化学品、剧毒化学品、易制毒化学品以外的所有化学品。

　　4.3危险化学品：爆炸性品；压缩气体、液化气体；易燃液体；易燃固体、自然物品、遇湿易燃物品；氧化剂、有机过氧化物；有毒品、感染性物品；放射性物品；腐蚀品等几大类。

　　5、职责

　　5.1质量保证部

　　5.1.1计量理化室负责化学品的管理，并监督制度的执行。

　　5.1.2计量理化室负责计量理化室的化学品购买计划的申报及化学品出、入库的登记台账。

、5.2涂装车间

　　5.2.1涂装车间化验室负责涂装化验室的化学品购买计划的申报及化学品出、入库的登记台账。

、5.3行政部

　　5.3.1行政部安全环保科安全员负责对化学品保管人员和使用人员进行化学品的安全知识培训工作。

、5.4采购部

　　5.4.1采购部负责对化学品的购买。

　　6、管理规定

　　6.1化学品计划的.申报

　　6.1.1一般化学品的申报根据使用实际情况及安全库存量（满足使用1月的量），于每月的1号、15号填报购货计划单，注明化学品的名称、规格、数量。

　　6.1.2危险化学品的申报根据《危险化学品安全管理条例》之规定，计划要报送当地公安部门批准并备案，计量理化室、涂装化验室根据实际使用情况每年分两次报半年计划，注明化学品的名称、规格、数量等信息。

、6.2化学品的储存

　　6.2.1化学品购回经验收合格后由计量理化室、涂装化验室他别管理各自的化学品，并做好相应记录。

　　6.2.2化学药品存放要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。

禁止吸烟和使用明火。

　　6.2.3化学药品应按性质分类存放，酸、碱、盐及危险化学品要分开放，并采用科学的保管方法。

如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

、6.2.4对危险化学品要严加管理

　　a）危险品按《常用化学危险品贮存通则》，根据其化学性质严格按照规定分区、分类储存，并且不得超量贮存。

　　b)禁忌类危险品必须隔开贮存：如氧化剂、还原剂、有机物等理化性质相忌的物质禁同区储存。

　　c)灭火方法不同的易燃易爆危险品不得在同库储存。

、d)对有易碎、易泄漏的危险化学品不能二层堆放。

　　e)对爆炸、剧毒、易制毒、放射等化学品须设置专柜储存。

　　6.3化学品的出、入库

　　6.3.1保管人员每月对化学品进行点检，并将结果记录在“化学品物料盘点表”上，对化学品的发放按照先进先出的原则进行，并做好详细记录。

　　6.3.2员在使用化学品时，先登记，注明用途、使用数量后，由统计人员开库门拿出所用物品并做好库存台帐记录。

、6.4化学品的使用

　　6.4.1人员在使用时应先详细阅读物质的安全技术说明书（MSDS），掌握应急处理方法和自救措施，然后按照防护要求佩戴相应的防护用品（口罩、手套、眼罩等），并严格遵守安全操作规程。

　　6.4.2使用时，距离明火10m以上，各气瓶的减压器上应有安全阀，严防沾染油脂，不得暴晒、倒置。

　　6.4化学品的作业人员在操作过程中禁止吸烟、进食、喝水和喝饮料。

工作结束后沐浴更衣。

化验室管理制度4

　　1、在使用电气设备时，必须事先检查开关、电机、以及机械设备，确认各部分是否安置妥当。

　　2、开展工作或停止工作时，必须将开关扣严和拉下。

　　3、要更换保险丝时，应让电工按负荷选用保险丝，不得随意加大或以铜丝代替使用。

　　4、电器开关箱内及下面，不准放任何物品。

　　5、严禁用导电器具去洗扫电器和用湿布擦洗电器。

　　6、凡电器动力设备超过允许温度时，应立即停止运转。

　　7、严禁酒水在电气设备和线路上，以免漏电。

　　8、严禁用湿手分、合开关或接触电气设备。

　　9、电器插座请勿接触太多插头，以免电荷负荷不了，引起电气火灾。

　　10、实验室内不得使用明火取暖，严禁抽烟。

化验室管理制度5

　　一、分析数据管理

　　原始记录是化验室重要的需要保存的资料，一般过程控制分析原始记录保留一年，原材料及成品分析原始记录保留三年。

　　对原始记录要求：

　　1。

要用圆珠笔或钢笔在实验的同时记录在化学检验原始记录本上，不应事后抄在本上。

　　2。

要详尽、清楚、真实地记录测定条件仪器、试剂、数据及操作人员。

　　3。

采用法定计量单位。

数据应按测量仪器的有效读数位记录，发现观测失误应注名。

　　4。

更改记错数据的方法为在原数据上划一条横线表示消去，在旁边另写更正数据。

　　5。

数据整理要求用清晰的格式把大量数据表达出来，必须保持原始数据应有的信息。

　　二、化验室采样、留样及样品室管理制度

　　一）、目的

　　为了保证分析数据、样品的准确性和具有可追溯性，便于抽查、复查，满足监督管理要求、分清质量责任，特制定本管理制度。

　　二）、采样管理要求

　　1。

采样人员要严格按规定实施取样操作，保证所取的样品具有代表性和真实性。

　　2。

取样前，根据物料性质准备取样工具和相应的盛器。

　　3。

取样完毕后，做好现场取样记录，贴好样品标签，标签内容包括：样品名称、来源、采样日期和时间、采样者等。

　　4。

采得样品应立即进行分析或封存，以防氧化变质和污染。

　　三）、留样管理要求

　　1。

样品的保留由样品的分析检验岗位负责，在有效保存期内要根据保留样品的特性妥善保管好样品。

　　2。

保留样品的容器（包括口袋）要清洁，必要时密封以防变质，保留的样品要做好标识，要按批次或先后顺序摆放整齐以便查找。

　　3。

样品保留量要要根据样品全分析用量而定，不少于两次全分析量，一般液体为200mL；固体成品或原料保留300克。

　　4。

过程控制分析样品一律保留至下次取样，特殊情况保留24小时。

　　5。

外购原材料、样品保留四个月。

　　6。

成品样品：保留四个月。

　　7。

样品过保存期后，根据其质量变坏程度观察，并做出清理。

如留样期满产品质量已变质，应作报废处理。

　　四）、留样间管理要求

　　1。

留样间要通风、避光、防火、防爆、专用。

　　2。

留样瓶、袋要封好口，标识清楚齐全。

　　3。

样品要分类、分品种有序摆放。

　　4。

保持留样间卫生清洁，样品室由化验员管理。

　　三、化验室检验和试验管理制度

　　一）、目的

　　为了规范检验、试验秩序和行为，实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性，准确提供质量数据，达到质量体系符合性要求，特制定本管理制度。

　　二）、范围

　　本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动全过程及与之相关的.活动过程。

　　三）、管理要求

　　1。

检验程序

　　1。

1按规定要求采取样品，并做好登记和标识。

　　1。

2采样作业，要执行《化验室采样、留样及样品室管理制度》。

　　1。

3采样后，按规定的标准和试验方法进行检验和试验。

然后，按要求备好保留样品，并做好标识。

　　1。

4检验过程中要严格遵守《化学检验操作规程》，对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、时间等要密切注意，并严加控制。

杜绝主观随意性，注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。

操作时，不得擅自离开工作岗位。

　　1。

5检测过程中，要按方法规定进行双平行或多平行测定，其结果应符合方法精密度要求。

数据处理与结果计算要遵循数字修约规则，有效数字不得随意舍弃。

　　1。

6若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时，检验人员不要轻易下结论，应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品，找出原因后有针对性地进行复验。

　　1。

7要认真及时填写好质量记录。

所有原始记录必须使用化学检验原始记录本记录，书写工整、清楚、真实、准确、完整。

不准用铅笔记录，不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。

当发生笔误时，用“——”注销，并在“——”上方由本人更正。

对未发生的少量空白项画斜杠，整项未发生时，应在此项栏内情况写上“作废”字样。

　　1。

8难关质量记录分为分析检验原始记录、检验报告单两种。

化验室涉及到原始记录和报告单两种。

　　1。

9分析数据应即时填入原始记录，需计算的分析结果应在确认无误后填写，分析检验原始记录必须由分析者本人填写，确认无误后，报告给部门负责人。

分析者应对原始记录的真实性、检验结果的准确性、计算公式及计算结果的准确性负责。

　　1。

10部门负责人接收到分析数据，经审核确认无误后（两检制），立即填写检验报告单，成品检验单呈送给仓库和市场部，原料检验单呈送给仓库和原料部。

部门负责人要对数据报告的及时性、准确性和完整性负责，对报告单的质量负责。

　　2。

质量记录要按月编目成册，做好标识，归档保管。

　　3。

严格执行国家关于质量记录和文件管理有关规定，妥善保管质量记录，原料和产品分析原始记录、分析检验报告单、留样记录保存3年。

　　4。

质量记录在保存过程中，应防止潮湿、霉变、虫蛀；丢失和盗用，注意防火与通风。

质量记录的使用与管理要遵守质量体系程序文件的规定。

　　5。

非生产分析样品，非抽检活动，未接到化验室领导指令，一律不能受理。

　　四）、精密仪器的管理

　　安放仪器的房间要符合该仪器的要求，以确保该仪器的精度及使用寿命，做好仪器的防震、防尘、防腐蚀工作。

由化验员负责日常管理。

　　五）、化学药品管理

　　1。

化验室试剂存放要求

　　（1）腐蚀性试剂放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。

　　（2）注意化学药品的存放期限。

　　（3）药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。

要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。

　　（4）发现试剂瓶上的标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。

无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。

　　2。

有害化学物质的处理管理

　　实验室需要排放的废水、废气、废渣称为实验室“三废”。

由于各类化验室测定项目不同，产生的三废中所含化学物质的毒性不同，数量也有很大的差别。

为了保证化验人员的健康及防止环境污染，化验室三废的排放遵守我国环境保护的有关规定。

　　六）、化验员岗位职责

　　1、化验员工作原则：客观公正、实事求是、严谨廉洁，切实把好原料产品质量关。

　　2、负责到货原材料抽样，感观检验。

　　3、负责成品及原料的检化验工作。

　　4、每批产品常规化验项目。

　　5、每批原料常规化验项目按原料验收标准有关规定执行。

　　6、化验次数：原则上成品每班（批）次至少化验一次，原料每批至少化验两次。

　　7、每批次原料化验及成品化验原始记录均载入档案，并清晰可查。

　　8、每天及时将化验结果汇总后记入规定的档案册子，原则上每天生产出来的成品与入库原料必须当天将结果化验出来，并向部门经理汇报；

　　9、所有化验记录不得随意涂改，确有少量数据需要更正时，应将原数据划上一横，再在旁边写上正确的数字，务必保持原数据清晰可辨；

　　10、为了确保化验的准确性，所有常用吸管须按实际需要，实行专管专用，不得随意串用，而且所有在用吸管应标明使用对象；

　　11、所有标准液配制原始记录清晰可查，标准液标识清楚；

　　12、化验员应对自己的化验结果负责，为此，必须在化验记录后标明化验姓名；

　　13、化验员应对对自己的化验结果有正确的认识，如果因特殊原因怀疑自己所做的化验，应提前向部门负责人汇报，以防因此带来质量事故；

　　14、做好当日原料样品与成品样品的留样工作，整齐堆放在样品柜中；

　　15、观察并记录成品留样观察记录。

　　16、定期做原料产品质量月报表。

　　17、保持化验室清洁卫生，干净整洁，化验结束时，务必将所有器具按规定要求清洗干净，化验室工作平台每天必须打扫一次，所有化验器具有序摆放，不得随意堆砌。

　　18、完成公司领导交办的其他任务。

化验室管理制度6

　　1目的

　　确保化验室环境贴合检测要求，检验工作顺利进行，检验结果真实可靠。

　　2适用范围

　　适用于公司化验室检验工作。

　　3化验室工作职责

　　3、1执行质检科规定，对原料、出厂产品样品进行检验，出具检验数据，对检验结果的准确性负责。

　　3、2检验过程中，认真据实填写各项记录，严格按照检验规程检验，不得有漏检、错检等现象。

　　3、3定期维护保养试验设备仪器，持续设备仪器的灵敏性和准确性。

　　4化验室环境要求

　　4、1化验室内外要持续清洁卫生，仪器、设备摆放整齐、持续清洁。

　　4、2化验室工作人员上班前要打扫室内卫生，做到无积灰、无垃圾。

　　4、3化验室工作人员进入化验室要换工作服，不得在化验室摆放私人杂物。

　　4、4化验室工作台人员每日早上九点记录化验室环境条件，填写，确保环境条件贴合试验设备、仪器的环境要求。

　　5试验设备、仪器的管理

　　5、1试验设备、仪器务必是经培训合格并取得操作证的'人员方可使用。

　　5、2试验设备、仪器的使用务必严格按照操作规程进行，使用完毕要对设备仪器进行清洁、整理。

　　5、3试验设备、仪器应定期送检或校准，执行公司，严禁使用检定不合格或超过检定周期的试验设备、仪器。

　　5、4试验设备、仪器应定期维护保养，持续设备仪器的灵敏性和准确性。

　　6检验工作程序

　　6、1需要进行检验的产品，由质检科或质检科指定的检验员负责抽样，样品数量、外观及代表性要贴合标准中相应要求，化验室工作人员负责对样品进行编号登记。

　　6、2化验室工作人员根据要求检验项目及相关检验规程，对所送样品进行检验。

　　6、3检验员严格按检验规程操作，确保检验过程贴合要求，检验结果准确可靠，。

　　6、4化验室工作人员应认真据实填写检验原始记录。

　　6、5检验工作完成后，工作人员应及时整理检测数据，编制检验报告。

　　6、6检验报告由化验室工作人员出具并由授权人员批准。

　　6、7检验样品由化验室负责标识保存，保存期限不少于三个月。

　　6、8检验构成的各种记录由化验室工作人员负责保存，定期归档。

化验室管理制度7

　　1、凡能产生有毒气体和刺激性气味的操作，应在通风橱内进行。

　　2、进行有毒物质的实验时，必须穿工作服、戴口罩和面罩、手套，工作人员应在饭前和试验后洗手，试验中严禁饮食、吸烟。

禁止用实验仪器盛放食物。

　　3、工作人员有脸、手、皮肤有破裂时，不许进行有毒实验，尤其是氢化物操作。

　　4、处理无名药品不准用口品尝。

如嗅气味，可用手掌在物品表面上方的脸部煽动嗅之。

所有装有药品的.瓶子均应贴有明显的标签，并分类、分层、分室存放。

禁止使用没有标签的药品。

　　5、有毒液体、生产污水或其他腐蚀性强烈的液体在取样时，不许用口吸取，只能用抽器管抽取，或用滴定管。

化验室管理制度8

　　第一条

　　原始记录填写制度

　　1）数据要保持完整性。

　　2）要用专用的记录表格填写检查全过程，按此记录出具检验结果，字迹清晰、工整。

　　3）填写记录要按计量法规单位填写。

　　4）操作者必须在检验记录单和检验结果单上签字，由部门主管审核，并对记录结果负责。

　　第二条

　　化验室药品玻璃仪器、仪器管理制度

　　1）对常用药品和玻璃器皿，要存放整齐，标签要清晰。

　　2）各种药品及试剂要分类保管。

　　3）仪器设备要由使用人员和管理人员一起验收，合格后方可使用并建立仪器登记。

　　4）仪器发生故障或损坏等事故立即报告管理人员。

　　5）每年一次对仪器设备的使用情况及安全情况进行检查，对不能使用的仪器设备提出报废报告，总经理同意后处理。

对法定的`强制检定的器具要定期检定，取得检定证书，不合格计量器上报总经理。

　　第三条

　　检验制度

　　1）样品按标准方法取样，取样后立即做样，防止样品发生变化。

　　2）在检验过程中，样品由检验人员保管，保持样品不被混乱直至检验结束。

　　3）在取样前要保持冷冻状态（直至送检前）。

发现异常数据后要进行仪器装置、试剂盒方法步骤的检查，并分析查明原因，及时报告有关部门，予以正确处理。

　　4）每次检验结果均须报告总经理或部门主管，若有超标，通知车间隔离产品，加样抽检查明原因由经理决定产品的去向。

　　第四条

　　化验室安全卫生制度

　　1）化验室每天要清扫，保持整洁卫生，仪器设备要布局合理，保持干净。

　　2）检验用的样品要存放整齐，不可乱堆乱放。

　　3）一切不容物质或浓酸、浓碱，严禁直接倒入水池，以防堵塞腐蚀水管， 浓酸浓碱应稀释到适应浓度后才能倒入下水道。

　　4）对化学试剂污染的地面、台面要先用药品消毒，在擦拭干净，各种废物要丢到指定的污桶中。

　　5）化验室要整洁明亮，无闲置物，室内要保持密封、清洁、干燥、防尘。

　　6）检验工作结束后，操作人员应洗手消毒，对室内进行全面清理、擦拭和消毒，并做好安全检查，方可离开化验室。

　　7）化验室工作完毕后，详细检查化验室的门、窗、水、电安全后方可锁门。

化验室管理制度9

　　一、化验人员安全守则

　　1．化验人员应佩戴齐全劳保品、手套、口罩、眼镜等。

　　2．使用色谱时，必须按照操作规程进行开启，关闭。

　　3．开启钢瓶时，严禁用带油的扳子、沾油的手套。

　　4．操作室内严禁吸烟，不准有明火。

　　5．色谱气路系统，试漏严禁用明火，只能用皂液。

　　6．一切试剂药瓶，要有标签，避免发生混用。

　　7．一切剧毒药品应在严密坚固的瓶内封装，专人保管，禁止用纸包装和外流。

　　8．稀释浓硫酸或溶解固体氢氧化钠时，应在耐热容器中进行，同时以玻璃棒不断搅拌，稀释浓硫酸时，必须将浓硫酸慢慢倒入水中，不能把水倒入酸中。

　　9．剧腐蚀药品，如：硫酸、强碱、浓氨水、双氧水、冰醋酸等使用时，禁止与皮肤接触，使用重铬酸钾严禁用手接触，操作后要及时洗手。

　　10．易燃药品如：低沸点的苯、醇等应于低温、避光保管。

　　11．严禁试剂入口，用鼻子闻气时，应以手招嗅。

　　12．回流或蒸馏分析所用的水冷却管，先通水后加热。

　　13．从橡皮塞上装拆玻璃管或折断玻璃棒时，需戴手套，垫布折断。

　　14．着火点太低的药品及有升华腐蚀性药品，不得放入烘箱。

　　15．相互间起化学作用的药品，不得放入同一烘箱内烘烤。

　　16．严禁在化验室内烘烤食品，衣袜等物。

　　17．使用电器应用电笔试点，如发现水浴、调压器、电炉、水分测定器等漏电时立即停止使用，通知有关人员检修。

　　18．电线或电阻丝上不要滴上酸碱或其它有腐蚀性药品，如果滴上，立即停电，经处理后方能进行使用。

　　19．DMF、C10 蒸馏分析时，如发现分层或异象，判断为含水时，应不予分析，防止爆沸。

　　20. 电器、油类发生火灾应使用干粉灭火器。

　　21. 废液、废蒽禁止倒入水池，温度计损坏后，水银要及时处理净，不得用手接触。

　　22. 高温物体（如刚由高温炉中取出的坩埚）要放在耐火石棉板或瓷盘上，附近不得有易燃物，需称量的坩埚待稍冷后方可移至干燥器中冷却。

　　23．实验室的各种精密贵重仪器未掌握安全操作规程前不得随意动用。

　　24. 开启易挥发的试剂瓶（如丙酮、浓盐酸）时，尤其在夏季或室温较高的情况下，应先经流水冷却后盖上湿布再打开，且不可将瓶口对着自己或他人，以防气液冲出引起事故。

　　25. 使用酒精灯时，酒精切勿装满，应不超过其容量的2/3；灯内酒精不足1/4容量时，应灭火后添加酒精；燃着的酒精灯焰应用灯帽盖灭，不可用嘴吹灭，以防引起灯内酒精起燃。

　　26. 蒸馏可燃气体时操作人不能离开去做别的事，要注意仪器和冷凝器的运行情况。

需往蒸馏器内补充液体时，应先停止加热，放冷后再进行。

　　二、用水、用电、用气安全管理

　　1. 操作电器时，手必须干燥，一切电源裸露部分都应配制绝缘装置，电开关应有绝缘匣。

　　2. 实验室停止供气、水及电时，应立即关闭各气源、水源及电源开关，以防止恢复供给时，由于开关未关而发生事故。

离开化验室前应检查门窗、水电、煤气及各种压缩气体管道阀门，确保全部关闭。

　　3. 严禁有长流水,长明灯现象出现，要保证人走灯关水停。

　　4. 严禁使用湿布擦拭正在通电的设备、电门、插座、电线等，严禁洒水在电器设备上和线路上。

　　5. 易爆易燃物品附近和仓库禁止烟火。

　　6. 工作室内禁止存放大量易燃易爆物品，工作需要时限量领用。

　　三、设备安全管理(钢瓶使用)

　　1. 气瓶须经检验合格方可使用。

　　2. 气瓶要专用，严禁串用、代用、混用，各种气瓶用铁链固定好。

　　3. 使用气瓶时要选用合格的减压器，通常出口压力大于仪器、设备的使用压力0.1-0.2ＭPa。

　　4. 按标志确保每一个气瓶减压阀、防振圈、防护帽齐全有效，每种气瓶要有专用的减压阀，氧气和可燃气体的减压器不能互用，瓶阀或减压器泄漏时不得继续使用。

　　5. 使用时要上好减压器，拧紧固定密封帽，不得漏气；开阀时要慢慢开启，以防止加压过速产生高温；对盛装可燃气体的气瓶尤应注意防止产生静电；开阀时不能用钢瓶扳手敲击瓶阀，以防止产生火花；氧气瓶的瓶阀及其它附件、工具都禁止沾染油脂；操作者必须站在气体出口的`侧面，减压器的防爆出口不准直对操作者。

　　6. 气瓶使用到最后应留有余气，一般应保持0.5ＭPa的余压，防止混入其它气体或杂质，造成事故，气瓶室外在明显处悬挂“危险，禁止吸烟”标志。

　　四、灭火、急救与事故处理

　　1．实验室失火时，要保持沉着，不要惊慌，根据火势大小及时采取诸如关闭 电源、搬离易燃物、选用适当灭火器灭火、拨打“119”火警电话等措施。

　　2. 身上衣服着火时，不要随意跑动，可采取将薄毯裹在身上或就地打滚以灭火。

　　3. 当酸洒出流到地面上时，应用碱面或干土中和处理后，再用清水冲洗干净；少量酸或碱洒在衣服或皮肤上时应立即用大量水冲洗，并将烧伤处的衣服尽快脱下，继续用大量水冲洗，再分别用碳酸氢铵溶液（2％）或乙酸溶液（3％）轻轻擦洗，必要时去医院；大量酸碱洒到皮肤上时，切不可立即用水冲洗，以免产生大量的热使问题更严重，应该用干土或干布先擦去酸碱，然后用碳酸氢铵溶液（2％）或乙酸溶液（3％）冲洗，再用大量水冲洗，并立即送往医院。

　　4．人体触电时应立即切断电源，或用非导体将电线移开，如有休克现象，应立即将触电者移至有新鲜空气处，并拨打“120”急救电话。

　　5．当发生气瓶爆炸时，应随时撤离附近易燃物，并拨打“120”求助电话。

　　6.污染物接触急救措施

　　皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。

　　眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，就医。

　　吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处，保持呼吸道通畅，如呼吸困难，给输氧，如呼吸停止，立即进行人工呼吸，就医。

　　食入：饮足量温水，催吐，就医。

化验室管理制度10

　　1、目的

　　保证样品的准确性,满足检测工作的需要。

为检测工作的准确性提供基础保证。

　　2、适用范围

　　适用于化验室检测样品的质量控制。

　　3、职责

　　采样人员负责对样品的`采样、管理、发放、回收和处理。

　　4、工作程序

　　4.1采样方法、数量须按国家有关规定执行(人工采样应先将采样容器用水样反复冲洗三次以上)。

　　4.2采集的样品应及时贴写标签,如实填写采集现场记录单。

　　4.3委托样品必需填写委托人,经运营公司总经理同意方可受理检测工作。

　　4.4样品容器应清洁干净,容器材质要符合检测分析要求。

　　4.5需现场处理(如加浓硫酸固定)的样品,采样人员按有关规定处理。

　　4.6样品应妥善运输,专人在限定时间送到实验室,防止因碰撞而导致损失或粘污;水样如必须在特定的环境条件下储存或处置,则应对这些条件加以维持、监控和记录。

　　4.7样品分发时,接收者和送样者要认真核对,验收登记,专柜存放,填写样品流转单后移交检测室检测。

　　4.8需保存样品,应按检测分析要求选择必要的保存方法。

　　4.9接收化验水样时,应记录其状态,并标识,保证在任何时候对水样的识别不发生混淆。

　　4.9异常现象样品应按规定进行登记,保存留样,逾期方可处理。

　　5、相关文件

　　6、相关记录

化验室管理制度11

　　一、目的

　　为了加强对化验室药品进行有效管理，防止在储存、使用、废弃等过程中对环境保护、人员安全造成不良影响，特制定本制度。

　　二、适用范围

　　本制度适用于化验室对药品的管理。

　　三、引用标准

　　《危险化学品安全管理条例》

　　《常用化学危险品贮存通则》gb15603—1995

　　《工作场所安全使用化学品规定》

　　四、定义

　　1、化学品：是指天然和人造的各种化学元素、由元素组成的化合物和混合物。

　　2、一般化学品：指除危险化学品、剧毒化学品、易制毒化学品以外的所有化学品。

　　3、危险化学品：爆炸性品；压缩气体、液化气体；易燃液体；易燃固体、自然物品、遇湿易燃物品；氧化剂、有机过氧化物；有毒品、感染性物品；放射性物品；腐蚀品等几大类。

　　五、职责

　　1、化验员负责化学药品的管理，并监督制度的执行。

　　2、化验员负责化学品购买计划的申报。

　　六、管理规定

　　1、化学药品计划的申报

　　①一般化学药品的申报根据使用实际情况及安全库存量（满足使用1月的量）填报购货计划单，注明化学品的名称、规格、数量。

　　②危险化学药品的申报根据《危险化学品安全管理条例》之规定，计划要报送当地刑警部门批准并备案，化验室根据实际使用情况每年分两次报半年计划，注明化学药品的名称、规格、数量。

　　2、化学品的储存

　　①化学药品采购后经验收合格一律统一放入化验室药品库并登记。

　　②化学药品库要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。

禁止吸烟和使用明火，有火源（如电炉通电）时，必须有人看守。

　　③化学药品应按性质分类存放，酸、碱、盐及危险化学品要分开放，并采用科学的.保管方法。

如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

　　④对危险化学药品要严加管理

　　（a）危险品按《常用化学危险品贮存通则》，根据其化学性质严格按照规定分区、分类储存，并且不得超量贮存。

　　（b）禁忌类危险品必须隔开贮存：如氧化剂、还原剂、有机物等理化性质相忌的物质禁同区储存。

　　（c）灭火方法不同的易燃易爆危险品不得在同库储存。

　　（d）对有易碎、易泄漏的危险化学品不能二层堆放。

　　（e）对爆炸、剧毒、易制毒、放射等化学品须设置专柜储存，采取双人收发、双人记帐、双人双锁、双人使用和双人运输的“五双制”。

　　3、化学药品的使用

　　①化学药品使用人员在使用时应先详细阅读物质的安全技术说明书（msds），掌握应急处理方法和自救措施，然后按照防护要求佩戴相应的防护用品（口罩、手套、眼罩等），并严格遵守安全操作规程。

　　②各种气瓶在使用时，距离明火10m以上，各气瓶的减压器上应有安全阀，严防沾染油脂，不得暴晒、倒置。

　　③对从事化学品的作业人员在操作过程中禁止吸烟、进食、喝水和喝饮料，工作结束后沐浴更衣。

　　七、考核

　　认真履行各自的职责，如违反此规定视情节严重处以20~100元的罚款。

化验室管理制度12

　　为了创造良好的工作环境，树立良好的企业形象，特拟定卫生管理制度及个人卫生要求，请严格遵照执行。

　　一、卫生制度

　　1、厂区周围不得有有的气体、粉尘、灰尘。

应无积水。

　　2、厂区内不得随意倒垃圾，乱扔废纸、杂物。

　　3、严禁随地吐痰、随地扔果皮、残剩变质食物等。

　　4、厂区严禁饲养家畜、家禽。

　　5、生产场地，公共卫生区域、办公地点等各负其责，坚持每天打扫，做到地面、桌面、窗台等无灰尘，室内无杂物，物品分类明确，堆放整齐有序，井井有条。

　　6、车间在生产期间每天下班前要全面打扫卫生。

　　7、办公室每周五对各个部门的卫生情况进行一次检查。

　　二、个人卫生要求

　　1、上班时必须穿戴洁净的.工休憩衣帽、鞋、手套、口罩，保持良好的个人卫生，同时不得将与生产无关的个人用品、杂物带入车间。

　　2、在生产过程中保持良好的个人工作区域卫生，严禁在车间内吸烟随地吐痰。

　　3、平时要勤洗勤涮，不得留长指甲，男生不准留长发，生产操作时女生不能散发披肩，必须头发束起。

生产操作时不能戴耳环、戒指等金属物。

　　4、每年进行体检，严禁患有传染病的人员上岗生产。

　　5、凡新进员工必须体检合格后方能上岗。

化验室管理制度13

　　一、穿着规定

　　1、进入实验室，必须按规定穿戴必要的工作服。

　　2、进行危害物质、挥发性有机溶液、特定化学物质操作实验，必须要穿戴防护用具（防护口罩、防护手套、防护眼镜）

　　3、进行实验中，严禁戴隐形眼镜。

（防止化学药剂溅入眼内而腐蚀眼睛）

　　4、需将长发及松散衣服妥善固定，且在处理化学药品所有过程中需穿鞋子。

　　二、饮食规定

　　1、避免在实验室吃喝食物，且使用化学药品后需先洗净双手方能进食。

　　2、严禁在实验室内吃口香糖。

　　3、实验禁止储藏在化学药品的冰箱或储藏柜内。

　　三、药品领用、储存及操作相关规定

　　1、操作危险性化学药品必须遵守操作守则、操作流程进行实验，勿自行更换实验流程。

　　2、领取药品时，确认容器上标示名称是否为需要的实验药品。

　　3、领取药品时，应看清楚药品危害标识和图样；是否有危害。

　　4、使用挥发性、强酸强碱性、高腐蚀性、有毒害性药品必须要在特殊排烟柜机及桌上型抽烟管下进行操作。

　　5、有机溶剂，固体化学药品，酸、碱化合物均需分开存放，挥发性化学药品必须放置于具有抽气装置的药品柜。

　　6、高挥发性或易于氧化的.化学药品必须放于冰箱或冰柜中。

　　7、严禁独自一人在实验室做危险实验。

　　8、废弃药液、过期药液、废弃物必须依照分类标示清楚，药品使用后，废（液）弃物严禁倒入水槽或水沟，应列入专用收集容器中回收。

　　四、用电安全相关规定

　　1、实验室内电气设备的安装和使用管理，必须符合安全用电管理规定，大功率实验设备用电必须使用专线，严禁和照明线共用，谨防超负荷用电着火。

　　2、实验室内用电容量的确定要兼顾发展增容需要，留有一定余量，不得乱拉乱接电线。

　　3、实验室内的用电线路和配电盘、板、箱、柜等装置及线路系统中的各种开关、插座、插头等保持完好可用状态，熔断装置使用的熔丝必须与线路允许容量相匹配，严禁用其他导丝替代，室内照明用具保持问顾客用状态。

　　4、实验室的电气设备要有可靠的安全接地，定期进行检查。

　　5、实验室内严禁使用明火取暖，严禁吸烟。

　　6、手上有水勿接触电器用品或电器设备，严禁使用水槽旁的电器插座（防止漏电或感应电）。

　　7、实验室的专业人员必须掌握本室的仪器、设备性能和操作方法，严格按操作规程操作。

　　8、机械设备应装设防护设备或其他防护罩。

　　9、电器插座勿插接太多插头，以免电荷负荷不了，引起电器火灾。

　　10、如电气设备无接地设施，勿使用。

以免产生感应电或漏电。

　　11、作业完毕后，详细检查化验室的门、窗、水、电、气等，安全后方可锁门。

　　五、环境卫生

　　1、实验室应注重环境卫生，保持整洁。

　　2、减少尘埃飞扬，洒扫工作应于工作时间外进行。

　　3、垃圾清除及处理，必须符合安全、环保要求，在指定场所倾倒。

　　4、窗面及照明器具透光部位须保持清洁。

　　5、油类或化学物溢满地面或工作台时应立即擦拭冲洗干净。

　　6、养成良好卫生习惯，随时捡拾地上垃圾，保持实验室清洁。

化验室管理制度14

　　目的：

为加强化验室管理、规范化验室工作流程，明确检验人员职责，提高化验人员的检测技能及综合素质，满足检测实验室规定的能力要求，特制定本制度。

　　适用范围：

适用爱国润滑油有限公司油品化验中心。

　　一、原始记录填写制度

　　1）数据要保持完整性。

　　2）要用专用的'记录表格填写检查全过程，按此记录出具检验结果，字迹清晰、工整。

　　3）填写记录要按计量法规单位填写。

　　4）操作者必须在检验记录单和检验结果单上签字，由部门主管审核，并对记录结果负责。

　　二、化验室试剂、标准溶液、玻璃仪器、仪器的管理制度

　　1）对常用试剂、标准溶液、玻璃仪器、仪器要存放整齐，标签要清晰。

　　2）各种标准溶液及试剂要分类保管。

　　3）仪器设备要由使用人员和管理人员一起验收，合格后方可使用并建立仪器登记。

　　4）仪器发生故障或损坏等事故立即报告管理人员。

　　5）每年一次对仪器设备的使用情况及安全情况进行检查，对不能使用的仪器设备提出报废报告，总经理同意后处理。

对法定的强制检定的器具要定期检定，取得检定证书，不合格计量器上报总经理。

　　三、检验制度

　　1）由生产车间负责人填写送检单，化验人员鉴送检单并分析检验

　　2）每一批或者每一釜检验结束留取小样保留封存并填写日期、样品名称、样品数量、地点、保留样人。

　　3）检验结束由油品化验中心负责人填写每一批或每一釜产品分析单并报告生产车间负责人和生产车间管理人。

　　4）每一批或每一釜未经分析，生产车间负责人不得强行要求开产品分析单，必须上报领导，并取得领导的同意，放可开化验单。

　　5）每一批或每一釜单项或多项不合格时，生产车间负责人强行要求开产品分析单，必须上报公司领导，并取得领导同意，方可开产品分析单。

　　四、保密制度

　　化验室人员要对以下内容保密

　　1）化验分析数据保密，出公司领导以外人员均不可告知。

　　2）分析台账保密，除特殊情况外，不得随意翻阅。

　　3）化验技术资料和标准检验方法，不得擅自复制和转借外单位人员。

　　五、化验安全卫生制度

　　1）化验室每天要清扫，保持整洁卫生，仪器设备要布局合理，保持干净。

　　2）检验用的样品要存放整齐，不可乱堆乱放。

　　3）一切不容物质或浓酸、浓碱，严禁直接倒入水池，以防堵塞腐蚀水管，浓酸浓碱应稀释到适应浓度后才能倒入下水道。

　　4）对污染的地面、台面擦拭干净，各种废油要倒到指定的油桶中并及时回收到生产车间。

　　5）检验工作结束后，化验人员及时清洗玻璃器皿并干燥。

　　6）化验室工作完毕后，详细检查化验室的门、窗、水、电安全后方可锁门。

化验室管理制度15

　　(一)化验室主任、副主任

　　1、在经理(厂长)或管理者代表的直接领导下，负责全厂的质量管理和本室的全面工作，领导职工全面完成各项质量检验任务，不断提高质量管理水平，确保出厂水泥质量达到两个100%合格。

　　2、仔细贯彻执行国家的质量方针政策、水泥标准、水泥企业质量管理规程和上级下达的各项质量指标，组织起草和修改本厂质量管理制度，并报领导批准后督促执行。

　　3、准时把握原燃材料、半成品的质量状况，定期开展质量分析活动，准时调整有关质量掌握指标，实行有效（措施），帮忙车间不断提高半成品质量，充分发挥化验室对质量的掌握和指导作用。

　　4、负责贯彻执行上级的指示、决议，定期检查督促室内各项（规章制度）的落实和工作任务的完成，不断提高检验工作的精确性，按期写出工作小结。

　　5、常常组织全体人员学习质量方针政策、（文化）、技术和（管理学问），常常（总结）质量管理（阅历），熟识新的检测仪器、设备和检验方法，广泛应用数理统计方法，不断提高全室人员的工作质量和技术素养。

　　6、加强质量信息的收集管理，做好售后服务工作，常常走访用户，了解对产品质量的意见和建议，解答用户提出的技术问题。

　　7、合理配备全室各岗位的技术力气，准时把握全室人员的出勤、劳动纪律，遵纪守法状况，严格执行工作考核，做到奖罚分明。

　　8、有权制止不合格水泥出厂，对违反质量管理制度的现象有权制止，并提出处理意见，必要时可越级（报告）上级主管部门。

　　(二)技术人员(工艺技术员)

　　1、在主任的领导下，仔细贯彻国家有关产品质量的方针政策、打算和制度，并联系工作实际向有关车间、科室宣扬。

　　2、仔细贯彻执行水泥国家标准及水泥企业质量管理规程，结合本厂实际状况，帮助主任起草本厂质量管理制度，并仔细贯彻执

　　3、把握熟料、出磨水泥和出厂水泥三者的统计关系，正确制订混合材掺入量和水泥磨细度指标，为保证质量，经济合理的组织生产准时提出方案。

　　4、常常深化现场，了解生产状况和存在的问题，提出改进措施，指导日常质量掌握工作。

依据原燃材料、半成品的变化，按产品质量的要求，提出合理的配料方案及半成品、出磨水泥的质量掌握指标，做好出厂水泥的质量管理工作。

　　5、常常了解生产工艺和外购原材料的质量变动状况，定期做小磨配比讨论试验，把握规律，指导生产，乐观推广应用国内外新工艺、新技术、新的检验方法，努力提高熟料质量。

　　6、参加走访用户，了解用户对产品质量方面的意见和建议，解答用户提出的技术问题，做好用户服务工作。

　　7、制订并组织实施全室技术业务培训方案，不断提高技术水平和试验精确性。

　　8、按期提出月、季、年的质量专题总结，运用数理统计等方法，分析质量动态，为领导召开质量分析会供应资料。

　　9、有权检查化验室各组工作，指导值班长及有关岗位工作，检查各组的抽查对比状况。

　　10、有权制止不合格水泥出厂，对违反质量管理制度的现象有权制止或提出处理意见。

　　(三)水泥出厂质量管理员

　　1、在化验室主任领导下，仔细贯彻执行水泥国家标准和质量管理制度，确保出厂水泥全部符合国家标准，并留足富有强度。

　　2、依据库存水泥的'质量，正确下达包装库号、比例，并督促检查其实施状况。

　　3、签发出厂水泥通知单，检查包装标志，常常与经销单位核对出厂水泥回单。

收集和解答用户有关水泥质量的查询意见和技术问题。

　　4、对威逼出厂水泥质量的隐患要准时反映，快速排解，有权制止不合格水泥出厂，有权对质量事故提出处理意见。

　　5、按时提出月、季、年出厂水泥质量管理方面的（工作总结），对各级质检机构的质量抽查、对比结果要准时汇总整理。

　　(四)统计员

　　1、按时完成厂内质量日报、旬报、月报、年报及其他各种报表的统计工作，数字务必精确、完整，填写要清晰、整齐，发送到准时无误。

　　2、按统一表格负责各类台帐的登记整理及保管工作。

　　3、负责车间的质量考核统计工作，结果按时报出。

　　4、负责领取、保管化验室所用的办公、劳保用品等。

　　5、负责文件的收发、存放、外来人员的接待和其他临时事务性工作。

　　(五)质量值班长(质量调度员)

　　1、依据本厂质量管理制度和原燃材料、半成品、成品的技术条件的规定，负责本班的质量调度和质量掌握，在值班中代表化验室领导行使职权。

对内有权临时调度本班的岗位工人，督促和帮助各岗位完成各项任务;对外有权制止违反质量管理制度的现象，制止无效可报告主管领导。

　　2、值班时应常常深化车间巡回检查，了解生产和质量状况，发觉质量不稳定或质量指标完成不好时，应协同有关单位分析缘由，并实行措施，快速解决。

　　3、随时把握原燃材料的质量波动状况，准时检查和调整生产掌握指标，调整要有依据，检查状况要做好值班记录。

　　4、要建立系统的生产掌握台账或资料，准时作好生料、熟料、水泥等出入库和有关质量状况的记录。

　　5、组织每班抽查水泥包装质量，并计算合格率。

　　6、处理重大质量问题时要请示化验室领导和主管厂领导，如遇紧急状况，可先处理，然后再向领导汇报，并做好具体记录。

　　7、负责督促本班人员遵守操作规程及一切规章制度，监督检验人员的工作质量，搞好平安、卫生、节省等工作。

　　8、帮助操作人员按时完成规定的取样、留样及各项临时性工作，保证水泥厂化验室取样装置的正常运行，同时精确准时地整理生产掌握记录，严格执行密码校对制度，仔细做好交接班工作，并按时参与每天一次的质量碰头会。