可调节血清素能神经元放电的新型小分子化合物被证明具有快速起效的抗抑郁作用
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可调节血清素能神经元放电的新型小分子化合物被证明具有快速起效的抗抑郁作用
(神秘的地球uux.cn)据EurekAlert!:根据一项新的小鼠研究,一种可调节血清素能神经元放电的新型小分子化合物被证明具有快速起效的抗抑郁作用。这些发现为开发一类可治疗重度抑郁症(MDD)和其它难治性情感障碍的新型疗法开辟了新的途径。
MDD是最常见的精神疾病之一;全球有数亿人受其影响。目前大多数的抗抑郁药的标靶是血清素转运体(SERT)。然而,这些药物具有局限性。以SERT为标靶的抗抑郁药不仅需要4周才能生效,它们还可能产生不良的副作用(其中包括精神分裂症和自杀),而且只有一部分服用这些药物的人会在治疗后从抑郁症中恢复正常。因此,人们需要不存在这些严重缺陷的新型、可快速起效的抗抑郁靶点和化合物。
Nan Sun和同事在此提出了一个这样的解决方案。Sun等人设计了一种可快速起效的抗抑郁药,它能通过破坏SERT和神经元一氧化氮合成酶(nNOS)之间的相互作用而发挥作用。作者发现,将小鼠脑中的SERT与nNOS关系分离后,在被称作中缝背核的脑区内的细胞间血清素会减少。该区域中血清素能神经元活性的这一增强显著增加了血清素向内侧前额叶皮层的释放。
这些发现表明,它可在重度抑郁症的小鼠模型中产生快速的抗抑郁的作用。
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(神秘的地球uux.cn)据药明康德:平均每20个成年人中,就有一人深受抑郁症困扰。抑郁症已经成为全球公共卫生的一片乌云,而目前的抗抑郁药物不仅无法快速起效、而且对部分患者无效甚至有害。
今天,发表于《科学》杂志的一项最新研究带来了革新抑郁症治疗的曙光。南京医科大学周其冈教授、朱东亚教授、厉廷有教授联合研究团队发现了一个能够开发快速抗抑郁药物的新靶点,并合成了一种能够快速起效的候选抗抑郁药物,有望克服现有药物的缺陷。
根据世界卫生组织的数据,全球有2.8亿人患有抑郁症。与此同时,近2/3的抑郁症患者无法从现有疗法中获得充分缓解。很多人深陷抑郁症笼罩的阴霾之中,他们失去了快乐体验,长期伴随着痛苦绝望与生理障碍,甚至产生自杀倾向。
半个多世纪以来,科学界也在从黑暗中寻找光明。
抑郁症主要是因为大脑中突触间隙的5-羟色胺(5-HT)神经递质减少。这种神经递质能调节我们的认知功能,尤其是情绪和情感,因此其含量下降会令我们感觉焦虑、沮丧,甚至患上抑郁症。这样的致病机制也为科学家提供了治疗抑郁症的基本思路,那就是增加突触间隙的5-HT。
上世纪中叶,首款抗抑郁药物异烟酰异丙肼诞生,拉开了人们利用药物对抗抑郁症的序幕。目前广泛应用的第三代抗抑郁药物,主要理论基础是 “单胺假说”:在抑郁症患者的神经突触间隙,可利用的单胺类神经递质浓度明显下降,因此升高突触间隙单胺递质浓度(主要是5-HT)能发挥抗抑郁作用。
基于“单胺假说”诞生的药物,主要是选择性5-羟色胺转运子(SERT)抑制剂,这类物质可以阻断SERT将5-HT回收至突触前的过程,从而特异性地提升5-HT的浓度。相比于前两代药物,其效果更加显著、副作用更少,至今仍是临床一线抗抑郁药物。
然而,这些基于“单胺假说”开发的抗抑郁药物同样存在多个缺点。首先是无法快速起效:例如患者服用氟西汀(首款第三代抗抑郁药)需要2-4周才开始起效,严重阻碍了重症抑郁患者的发作急性期的治疗。其次是有效率低,仅对部分患者有效,更严重的是部分患者在服药后甚至会加重症状,导致自杀。
这些弊端的由来,要从SERT抑制剂的作用机制说起。这类药物可以阻断突触后组织(包括皮层、海马等)的SERT,激活5-HT受体,发挥抗抑郁作用。但问题是,它们在5-HT起源脑区起到相反的作用:在中缝背核(位于中脑,是中枢神经系统中最主要的5-HT神经元核团),抑制剂同样可以升高该区域的5-HT,从而激活5-HT自身受体负反馈作用,导致皮层、海马等脑区突触间隙的5-HT减少,诱导抑郁。
因此,这就解释了第三代抗抑郁药的延迟起效:在SERT抑制剂用药早期,两方面的平衡作用导致了无法发挥抗抑郁疗效。需要等到中缝背核5-HT自身受体脱敏后,药物才能显现抗抑郁效果。此外,中缝背核5-HT自身受体脱敏的不稳定,也导致了部分患者无效、疗效不稳定等其他缺陷。
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