2.心力衰竭。

2-4天后，加至25mg每日4次，共一周；

第二周后增至每次50mg，每日4次。

最大剂量不超过每日300mg。

儿童常用量口服，按体重750μg/kg或按体表面积25mg/m2，每日2-4次，1-4周内渐增至最大量，7.5mg/kg或每日300mg。

⑵少见：便秘、低血压、脸潮红、流泪、鼻塞。

⑶罕见：免疫变态反应所致，长期大量应用（400毫克／日以上），可引起皮疹、瘙痒；

胸痛；

淋巴结肿大；

周围神经炎；

水肿；

红斑性狼疮综合征。

但本药不宜单独应用，老年患者应用此药时须特别注意。

合并冠心病患者因可致心肌缺血，亦宜慎用。

动物研究中发现本品大剂量有致肿瘤作用。

已有的研究未发现本品的致突变作用。

用药期间随访检查抗核抗体、血常规，必要时查红斑狼疮。

长期给药可产生血容量增大、液体潴留，反射性交感兴奋而心率加快、心排血量增加，使本品的降压作用减弱。

缓慢增加剂量或合用β阻滞剂可使副作用减少。

停用本品须缓慢减量，以免血压突然升高。

食物可增加起生物利用度，故宜在餐后服用。

是否排入乳汁尚不清楚，故不推荐用于乳母。

⑵拟交感胺类与本品同用可使本品的降压作用降低。

⑶与二氮嗪或其他降压药同用可使降压作用加强。

若有休克，应予扩容治疗。

（补充表现）

①降压：降压作用的确切机制未明。

主要扩张小动脉，对静脉作用小，使周围血管阻力降低，心率增快，心每搏量和心排血量增加。

长期应用可致肾素分泌增加，醛固酮增加，水钠潴留而降低效果。

②心力衰竭：本品增加心排出量，降低血管阻力与后负荷。

血浆蛋白的结合率87％。

在肝内经乙酰化产生有活性的代谢产物。

半衰期为3-7小时，肾功能衰竭时延长，但不必调整剂量。

由于本品持久存在于血管壁内，故其降压作用半衰期比血药浓度半衰期为长。

口服后45分钟起作用，持续3-8小时。

经肾排出，2%-4%为原形。