特朗普叫川建国？网友戏称特朗普在为中国助攻

这种病变通常由遗传因素、胚胎发育异常、环境因素、基因突变、感染等原因引起。

先天性巨结肠病变可通过手术治疗、药物治疗、饮食调节、物理治疗、心理疏导等方式治疗。

1、遗传因素：先天性巨结肠病变可能与家族遗传有关，某些基因突变可能导致肠道神经节细胞发育异常。

针对这种情况，建议进行基因检测，必要时通过手术切除病变肠段，术后配合药物如乳果糖口服溶液10ml/次、聚乙二醇4000散10g/次、莫沙必利片5mg/次等促进肠道功能恢复。

2、胚胎发育异常：胚胎期肠道神经节细胞发育异常可能导致先天性巨结肠病变。

这种情况通常在婴儿期被发现，需通过手术如Duhamel手术或Soave手术进行治疗，术后需长期随访，监测肠道功能恢复情况。

3、环境因素：孕期母体接触有害物质或感染可能影响胎儿肠道发育，导致先天性巨结肠病变。

建议孕期避免接触有害物质，定期产检，发现异常及时干预。

对于已确诊的患儿，可通过饮食调节如增加膳食纤维摄入、适量饮水等缓解症状。

4、基因突变：某些基因突变可能导致肠道神经节细胞缺失，引发先天性巨结肠病变。

针对这种情况，建议进行基因检测，必要时通过手术切除病变肠段，术后配合药物如乳果糖口服溶液10ml/次、聚乙二醇4000散10g/次、莫沙必利片5mg/次等促进肠道功能恢复。

5、感染：孕期母体感染某些病毒或细菌可能影响胎儿肠道发育，导致先天性巨结肠病变。

建议孕期避免感染，定期产检，发现异常及时干预。

对于已确诊的患儿，可通过物理治疗如腹部按摩、热敷等缓解症状。

先天性巨结肠病变患者需注意饮食调节，增加膳食纤维摄入，适量饮水，避免高脂肪、高糖食物。

适当进行腹部按摩、热敷等物理治疗，促进肠道蠕动。

定期随访，监测肠道功能恢复情况，必要时进行心理疏导，缓解患儿及家长的焦虑情绪。

有过湿疹的患者都知道，得了湿疹以后需要忍受十分剧烈的瘙痒，它属于表皮炎症的一种，在皮肤表面以小丘疹的形态分布，常常会反反复复的发作，引起湿疹... 先天性巨结肠是由于肠道神经节细胞缺失或发育异常导致的肠道功能障碍，表现为排便困难、腹胀和营养不良。

发病原因可能与遗传、胚胎发育异常及环境因素有关，治疗需根据病情选择手术或保守疗法。

1、遗传因素：先天性巨结肠可能与基因突变或家族遗传有关。

某些基因如RET、GDNF等与肠道神经节细胞的发育密切相关，突变可能导致神经节细胞缺失或功能异常。

家族中有类似病史的人群需特别注意早期筛查。

2、胚胎发育异常：在胚胎发育过程中，肠道神经节细胞的迁移或分化出现障碍，可能导致先天性巨结肠。

这种异常可能与母体孕期感染、药物暴露或营养不良等环境因素有关。

3、环境因素：孕期母体接触有害物质如吸烟、饮酒或某些药物，可能增加胎儿患先天性巨结肠的风险。

孕期营养不良或感染也可能影响胎儿的肠道发育。

4、症状表现：先天性巨结肠的主要症状包括新生儿期排便延迟、腹胀、呕吐和营养不良。

部分患儿可能伴有肠梗阻或感染，严重时危及生命。

早期诊断和干预至关重要。

5、治疗方法：对于先天性巨结肠，治疗方案需根据病情严重程度制定。

轻度病例可采用保守治疗，如灌肠、饮食调整和药物治疗。

重度病例需手术治疗，常见手术方式包括Swenson手术、Soave手术和Duhamel手术，通过切除病变肠段恢复肠道功能。

6、饮食与护理：术后患儿需注意饮食调理，选择易消化、富含纤维的食物，如米粥、蔬菜泥和水果。

避免高脂肪、高糖食物，减少肠道负担。

定期随访和康复训练有助于改善生活质量。

先天性巨结肠的早期诊断和科学治疗对患儿的预后至关重要。

家长应密切关注孩子的排便情况，发现异常及时就医。

通过合理的治疗和护理，大多数患儿可以恢复正常生活。

先天性巨结肠的治疗方法包括手术治疗、药物治疗和饮食调理。

手术治疗是主要方式，常用术式有Swenson术、Duhamel术和Soave术；药物治疗可缓解症状，如使用乳果糖、益生菌和促胃肠动力药；饮食调理需注意高纤维、低脂饮食，并保持足够的水分摄入。

1、手术治疗是先天性巨结肠的首选治疗方法。

Swenson术通过切除病变肠段并吻合正常肠管，恢复肠道功能；Duhamel术采用拖出式吻合技术，保留部分直肠壁；Soave术则通过黏膜下剥离和拖出吻合，减少术后并发症。

手术时机通常选择在患儿出生后3-6个月，具体方案需根据病情严重程度和患儿身体状况决定。

2、药物治疗主要用于缓解症状和辅助治疗。

乳果糖是一种渗透性泻药，可增加肠道水分，软化粪便；益生菌有助于调节肠道菌群平衡，改善肠道功能；促胃肠动力药如莫沙必利，可增强肠道蠕动，促进排便。

药物治疗需在医生指导下进行，避免长期使用或滥用。

3、饮食调理对改善先天性巨结肠患者的症状有积极作用。

高纤维饮食包括全谷物、蔬菜和水果，可增加粪便体积，刺激肠道蠕动；低脂饮食有助于减少肠道负担，改善消化功能；充足的水分摄入可软化粪便，预防便秘。

饮食调理需结合个人情况，循序渐进，避免突然改变饮食习惯。

先天性巨结肠的治疗需要综合考虑手术、药物和饮食等多种方法，制定个性化治疗方案。

及时就医、规范治疗和长期管理是改善预后的关键，患者和家属应积极配合定期复查，调整治疗方案，提高生活质量。

先天性巨结肠的宝宝体重可能不会正常增加，甚至可能出现体重下降的情况。

这是由于肠道功能障碍导致营养吸收不良和排便困难。

治疗需要结合手术、饮食调整和营养支持。

1、先天性巨结肠的病因先天性巨结肠是一种由于肠道神经节细胞缺失或发育异常导致的疾病，主要影响结肠功能。

病因包括遗传因素、胚胎发育异常以及环境因素。

遗传因素可能与基因突变有关，胚胎发育异常则涉及神经嵴细胞迁移障碍，环境因素如孕期感染也可能增加患病风险。

2、体重不增加的原因先天性巨结肠的宝宝由于肠道蠕动功能异常，粪便无法正常排出，导致腹胀、便秘和呕吐。

这些症状会影响宝宝的食欲和营养吸收，进而导致体重增长缓慢或下降。

严重时还可能引发肠梗阻或感染，进一步加重营养不良。

3、治疗方法- 手术治疗：手术是治疗先天性巨结肠的主要方法，常见手术包括Swenson手术、Duhamel手术和Soave手术。

这些手术旨在切除病变肠段，恢复肠道正常功能。

- 饮食调整：术后需注意饮食，建议选择易消化、高营养的食物，如米粥、蒸蛋和蔬菜泥。

避免高纤维和难消化的食物，如坚果和粗粮。

- 营养支持：对于营养不良的宝宝，可在医生指导下补充维生素、矿物质和蛋白质粉，必要时使用肠内营养制剂。

4、日常护理建议- 定期复查：术后需定期复查，监测肠道功能和营养状况。

- 腹部按摩：轻柔的腹部按摩有助于促进肠道蠕动，缓解腹胀。

- 心理支持：家长需关注宝宝的情绪变化，给予足够的关爱和鼓励，帮助宝宝适应术后生活。

先天性巨结肠的宝宝体重增长问题需通过手术和综合护理解决。

家长应积极配合医生治疗，关注宝宝的营养状况和心理健康，确保其健康成长。

先天性巨结肠无法自行恢复，需要医学干预。

先天性巨结肠是一种由于肠道神经节细胞缺失导致的肠道功能障碍，主要表现为排便困难、腹胀等症状。

治疗方法包括药物治疗、手术治疗和日常护理。

1、药物治疗药物治疗主要用于缓解症状，帮助患者排便。

常用的药物包括：- 泻药：如乳果糖、聚乙二醇，帮助软化粪便，促进肠道蠕动。

- 肠道动力药：如莫沙必利，增强肠道蠕动功能。

- 益生菌：调节肠道菌群，改善肠道环境。

2、手术治疗对于症状严重或药物治疗无效的患者，手术是主要治疗手段。

常见的手术方式包括：- 根治性手术：切除病变肠段，将正常肠段与肛门吻合，恢复肠道功能。

- 临时造瘘术：在根治手术前，通过造瘘缓解肠道压力，改善营养状况。

- 微创手术：如腹腔镜手术，创伤小、恢复快，适合部分患者。

3、日常护理日常护理对改善患者生活质量至关重要，主要包括：- 饮食调整：增加膳食纤维摄入，如全谷物、蔬菜和水果，避免高脂肪、高糖食物。

- 规律排便训练：帮助患者建立规律的排便习惯，减少便秘发生。

- 腹部按摩：顺时针按摩腹部，促进肠道蠕动，缓解腹胀。

先天性巨结肠的治疗需要根据患者的具体情况制定个性化方案。

早期诊断和干预是改善预后的关键。

如果怀疑孩子有先天性巨结肠，应及时就医，避免延误治疗。

通过药物、手术和日常护理的综合管理，大多数患者可以恢复正常生活。

先天性巨结肠是一种由于肠道神经节细胞缺失或发育异常导致的先天性肠道疾病，主要表现为肠道蠕动功能障碍和排便困难。

治疗方法包括药物治疗、手术治疗和饮食调理。

1、遗传因素先天性巨结肠与遗传密切相关，部分患者有家族史。

研究发现，RET基因突变是导致该病的主要原因之一。

如果家族中有类似病例，建议进行基因检测，以便早期发现和干预。

2、环境因素孕期母体暴露于某些有害物质（如化学毒素、辐射）可能增加胎儿患病的风险。

孕妇应避免接触有害环境，保持健康的生活方式，定期产检，以降低胎儿患病概率。

3、生理因素肠道神经节细胞在胚胎发育过程中未能正常迁移或发育，导致肠道蠕动功能异常。

这种异常通常在出生后不久被发现，表现为新生儿排便困难、腹胀等症状。

4、病理表现先天性巨结肠的病理特征是肠道某一段缺乏神经节细胞，导致该段肠道无法正常蠕动，粪便在此处积聚，引起近端肠道扩张。

严重时可能导致肠梗阻、肠穿孔等并发症。

5、治疗方法- 药物治疗：使用促进肠道蠕动的药物，如乳果糖、聚乙二醇等，帮助缓解便秘症状。

- 手术治疗：常见手术方式包括Swenson手术、Duhamel手术和Soave手术，通过切除病变肠段并重建肠道功能。

- 饮食调理：增加膳食纤维摄入，如全谷物、蔬菜和水果，避免高脂肪、高糖食物，保持肠道健康。

先天性巨结肠需要早期诊断和治疗，以避免严重并发症的发生。

如果新生儿出现排便困难、腹胀等症状，应及时就医，通过影像学检查和病理活检明确诊断。

治疗过程中，家长需密切配合医生，关注孩子的饮食和排便情况，定期复查，确保治疗效果。

先天性巨结肠通常在婴儿出生后的几天到几周内被发现，具体时间因病情严重程度和症状表现而异。

主要症状包括排便困难、腹胀、呕吐等，严重时可能导致肠梗阻。

早期诊断和治疗对改善预后至关重要。

1、遗传因素先天性巨结肠与遗传密切相关，部分患者存在家族史。

基因突变可能导致肠道神经节细胞发育异常，影响肠道蠕动功能。

如果家族中有类似病例，建议在孕期进行遗传咨询和筛查。

2、环境因素孕期母体暴露于某些有害物质（如化学毒素、辐射）可能增加胎儿患病的风险。

早产和低出生体重也被认为是潜在的环境影响因素。

孕期应避免接触有害物质，并定期进行产检。

3、生理因素先天性巨结肠的主要病理特征是肠道神经节细胞缺失，导致肠道无法正常蠕动。

这种情况通常在婴儿出生后不久表现为排便困难、腹胀和呕吐。

早期症状可能被误认为是普通便秘，需通过影像学检查（如X线、超声）和直肠活检确诊。

4、治疗方法- 手术治疗：手术是治疗先天性巨结肠的主要方法，常见术式包括Swenson手术、Duhamel手术和Soave手术。

手术目的是切除病变肠段，恢复肠道正常功能。

- 药物治疗：在手术前，医生可能会使用灌肠或泻药缓解症状，但药物治疗仅为辅助手段，无法根治疾病。

- 术后护理：术后需密切监测患儿的排便情况，定期复查，必要时进行肠道康复训练。

先天性巨结肠的早期发现和治疗对患儿的长期健康至关重要。

家长应密切关注婴儿的排便情况，若发现异常应及时就医。

通过科学的治疗和护理，大多数患儿可以恢复正常生活。

先天性巨结肠病是一种由于肠道神经节细胞缺失导致的先天性肠道发育异常疾病，主要表现为结肠扩张和排便困难。

治疗方式包括药物治疗、手术治疗和饮食调理。

1、遗传因素先天性巨结肠病与遗传密切相关，部分患者存在家族史。

研究表明，RET基因突变是主要遗传因素之一。

如果家族中有类似病例，建议进行基因检测，以便早期发现和干预。

2、环境因素孕期母体暴露于某些有害物质（如化学毒素或辐射）可能增加胎儿患病的风险。

孕妇应避免接触有害环境，保持健康的生活方式，定期进行产检，以降低胎儿发育异常的可能性。

3、生理因素胚胎发育过程中，肠道神经节细胞迁移异常或发育不全，导致结肠无法正常蠕动，粪便滞留，进而引发结肠扩张。

这种情况通常在新生儿期或婴儿期被发现，表现为腹胀、呕吐和排便困难。

4、病理表现先天性巨结肠病的病理特征是结肠某一段缺乏神经节细胞，导致该段肠道无法正常蠕动，粪便无法通过，近端结肠因长期积粪而扩张。

严重时可能引发肠梗阻、肠穿孔等并发症。

5、治疗方法- 药物治疗：对于症状较轻的患者，可使用缓泻剂（如乳果糖）或灌肠帮助排便，缓解腹胀和不适。

- 手术治疗：对于病情严重的患者，手术是主要治疗手段。

常见手术方式包括Swenson手术、Duhamel手术和Soave手术，通过切除病变肠段，重建肠道功能。

- 饮食调理：术后患者需注意饮食，增加膳食纤维摄入（如燕麦、蔬菜），避免高脂肪、高糖食物，保持肠道通畅。

先天性巨结肠病需要早期诊断和干预，以避免严重并发症。

家长应密切关注婴儿的排便情况，发现异常及时就医。

通过科学的治疗和护理，大多数患者可以恢复正常生活。

先天性巨结肠是否需要手术取决于病情的严重程度和患者的症状表现。

对于症状较轻的患者，可能通过保守治疗缓解，但大多数情况下手术是必要的根治方法。

1、先天性巨结肠的原因先天性巨结肠是由于肠道神经节细胞发育异常，导致部分肠段无法正常蠕动，粪便在肠道内积聚，引发腹胀、便秘等症状。

遗传因素是主要原因之一，部分患者有家族病史。

胚胎发育过程中神经节细胞迁移异常也可能导致该病。

2、手术治疗的必要性对于症状明显的患者，手术是根治先天性巨结肠的主要方法。

常见的手术方式包括：- 拖出术（Swenson手术）：切除病变肠段，将正常肠段与肛门吻合。

- Duhamel手术：保留部分病变肠段，将其与正常肠段侧侧吻合。

- Soave手术：剥离病变肠段的黏膜层，保留肌层，将正常肠段拖出吻合。

这些手术可以有效恢复肠道功能，改善患者的生活质量。

3、保守治疗的适用情况对于症状较轻或暂时无法手术的患者，可以通过以下方法缓解症状：- 灌肠治疗：定期使用生理盐水或药物灌肠，帮助排便。

- 饮食调整：增加膳食纤维摄入，如全谷物、蔬菜和水果，促进肠道蠕动。

- 药物治疗：使用缓泻剂或促胃肠动力药，如乳果糖、多潘立酮等。

4、术后护理与注意事项手术后，患者需注意以下事项：- 饮食管理：术后初期以流质或半流质食物为主，逐渐过渡到正常饮食，避免辛辣、油腻食物。

- 定期复查：监测肠道功能恢复情况，及时发现并处理并发症。

- 心理支持：帮助患者适应术后生活，减轻心理压力。

先天性巨结肠的治疗需根据患者的具体情况制定个性化方案。

手术是根治的主要手段，但保守治疗在特定情况下也能发挥重要作用。

无论选择哪种治疗方式，患者都应积极配合医生，定期随访，确保治疗效果和生活质量。

先天性巨结肠是一种由于肠道神经节细胞缺失或发育异常导致的先天性肠道疾病，主要表现为结肠扩张和排便困难。

治疗方式包括药物治疗、手术治疗和饮食调理。

1、遗传因素先天性巨结肠与遗传密切相关，部分患者有家族病史。

研究发现，某些基因突变可能导致肠道神经节细胞发育异常，进而引发疾病。

对于有家族史的人群，建议进行基因检测和产前筛查，以便早期发现和干预。

2、环境因素孕期母体暴露于某些有害物质（如化学毒素、辐射）可能增加胎儿患先天性巨结肠的风险。

孕妇应避免接触有害环境，保持健康的生活方式，如均衡饮食、适量运动和定期产检，以降低胎儿患病风险。

3、生理因素肠道神经节细胞的发育异常是先天性巨结肠的直接原因。

这些细胞负责调节肠道蠕动，缺失或功能异常会导致结肠扩张和排便困难。

新生儿若出现腹胀、呕吐、排便困难等症状，应及时就医，通过影像学检查（如X线、超声）确诊。

4、治疗方式- 药物治疗：对于症状较轻的患者，可使用促进肠道蠕动的药物，如乳果糖、聚乙二醇等，帮助缓解便秘和腹胀。

- 手术治疗：对于病情严重的患者，手术是主要治疗手段。

常见手术方式包括结肠切除术、拖出术等，通过切除病变肠段或重建肠道功能，改善排便问题。

- 饮食调理：术后或症状缓解期，患者需注意饮食，增加膳食纤维摄入，如全谷物、蔬菜和水果，避免高脂肪、高糖食物，以促进肠道健康。

5、康复与护理术后患者需定期复查，监测肠道功能恢复情况。

家长应关注孩子的排便习惯，培养规律的排便时间，避免长时间憋便。

同时，适当增加孩子的运动量，如散步、游泳等，有助于促进肠道蠕动。

先天性巨结肠虽然是一种复杂的疾病，但通过早期诊断和科学治疗，大多数患者可以获得良好的预后。

家长应密切关注孩子的身体状况，发现问题及时就医，配合医生制定个性化的治疗方案，帮助孩子健康成长。

先天性巨结肠病是一种由于肠道神经节细胞缺失或发育异常导致的先天性肠道疾病，主要表现为结肠扩张和排便困难。

治疗方式包括手术、药物治疗和饮食调整。

1、遗传因素先天性巨结肠病与遗传密切相关，部分患者存在家族史。

研究发现，某些基因突变可能导致肠道神经节细胞发育异常，进而引发疾病。

如果家族中有类似病例，建议进行基因检测，以便早期发现和干预。

2、环境因素孕期母体暴露于某些有害物质（如化学毒素、辐射）可能增加胎儿患病的风险。

孕妇应避免接触有害环境，保持健康的生活方式，定期进行产检，以降低胎儿患病概率。

3、生理因素肠道神经节细胞的发育异常是先天性巨结肠病的核心病因。

这些细胞负责调节肠道蠕动，其缺失或功能异常会导致结肠无法正常收缩，粪便滞留，最终引发结肠扩张。

新生儿若出现排便延迟、腹胀等症状，应及时就医。

4、病理表现先天性巨结肠病的病理表现从轻到重可分为不同类型。

轻度患者可能仅有排便困难，重度患者则可能出现严重腹胀、营养不良甚至肠梗阻。

早期诊断和治疗至关重要，可通过影像学检查（如X线、超声）和病理活检确诊。

5、治疗方法- 手术治疗：手术是治疗先天性巨结肠病的主要方法，常见术式包括Swenson手术、Duhamel手术和Soave手术。

手术目的是切除病变肠段，恢复肠道正常功能。

- 药物治疗：对于暂时无法手术的患者，可使用缓泻剂（如乳果糖）或灌肠帮助排便，缓解症状。

- 饮食调整：高纤维饮食有助于促进肠道蠕动，减少便秘。

建议多食用全谷物、蔬菜和水果，避免高脂肪、低纤维食物。

先天性巨结肠病需要早期诊断和综合治疗，手术是根治的关键，药物治疗和饮食调整可作为辅助手段。

家长应密切关注孩子的排便情况，发现异常及时就医，避免病情加重。

通过科学的治疗和护理，大多数患者可以恢复正常生活。

并且，在很多时候，中华民族给世界的一个印象就是：这是一个文弱的民族。

其实，在古代，中华民族也有骁勇善战、霸气凌然的一面。

比如，最高的职位是大将军，虽然，丞相往往是一人之下万人之上，但是，他们往往都是在兼领了大将军之衔后，才能真正做到一呼百应。

所以，中国才会有“是书生”这句俗语。

只是，到了后来，我们则开始逐渐地放下了，拿起了书本。

从宋朝开始，尚武的中国人渐渐变得文弱起来了。

原因很简单，宋朝时期的科举制度被完善，“学而优则仕”成为了人们的价值准则。

再加上，捧起了文人，摒弃了武将，所以，习武的人大多没什么出路。

这时候，大家就喜欢拿起书本多念几句之乎者也了。

要说起中国最好战的朝代，我们恐怕第一个想到的是，其次，就是汉朝了。

元朝是由蒙古人稳坐江山的，本身就是，好战是意料之中的事情。

再加上，元朝疆域是中国的顶峰，这些都是对外扩张的战果。

至于汉朝，我们都知道，汉朝与匈奴则是常年战争不断。

再加上，末年三足鼎立，那可是半个多世纪的狼烟不止。

其实，历史的真相可能与我们想象的有些出入。

历史上最好战的朝代，不是野蛮的元朝，也不是强悍的汉朝，而是国富兵强的。

可以说，在公元六世纪到八世纪，是西欧人眼中的最“黑暗时代”。

然而，西欧之外的世界此时并不“黑暗”，欧亚大陆上有三个大帝国正创造着自己的文明传奇。

除去固守东南欧和近东的拜占庭跟西欧的大食国之外，就数东方的大唐帝国了。

据记载，唐朝国祚绵延二百八十九年，期间，对外战争达到了一百三十场，内战十余场，更有无数的名不见经传的起义暴动被镇压，还有边疆大大小小的平叛之战。

也就是说，在这将近三百年的时间里，唐朝几乎每一年都在打仗。

其实，唐朝好战也不是没有原因的，毕竟，谁不想多安生几年，过几天消停日子。

要说唐朝也不是那种热衷于穷兵黩武对外扩张的主儿，但是，如果别人欺负到自己的家门口来了，唐朝也绝对不会坐视不理的。

我们都知道唐朝的都城在长安，在现代，这座城市位于我国陕西省，算得上是西北地区。

既然如此，那些少数民族就算是住在天子脚下了。

我们发现，不止唐朝如此，定都陕西的秦、汉、隋也都不是好惹的。

到了唐朝，这些少数民族愈发强大，对唐都城构成了不小的威胁。

所以，有些仗也不是唐朝想打的，而是，非打不可的。

毕竟，在家门口就有着几个的民族，这事儿搁谁都没安全感。

而且，自然不能等到人家打来了我们再还击，要先下手为强，防患于未然。

而且，我们会发现：在唐朝以后，有些少数民族仿佛一夜之间蒸发了一般，比如、高句丽、薛延陀等等。

促使他们灭亡的原因，唐朝占一大半，就论这一点，唐朝也算得上是前无古人后无来者了。

其次，唐朝并不是一个太平盛世，不仅有外患还有内忧。

那时候的统治者好战，于是，上行下效，老百姓也似乎格外好战。

所以，大唐时期也爆发了无数的起义和暴动。

因为，看不惯女人当，李敬业要打仗;因为，杨贵妃迷住了，和要打仗;因为，削藩要打仗，因为，不给军士放假要打仗，甚至，因为自己考不上科举也要打仗。

唐朝大的起义暴动总共有十场，那些小的就不计其数了。

朝廷眼看着人家打来了，也不能充耳不闻吧，这样一来，统治者的权威往哪里放呢?于是，他们就需要大量的军队来镇压这些起义和暴动。

这样做的结果，自是劳民伤财，。

最后，我们发现，唐朝并没有因为连年的征战而变得贫困潦倒，甚至，依然是当时世界上最强大的国家。

其实，这与唐朝的制度是分不开的。

首先，唐朝施行。

也就是说，农闲的时候，招兵买马去打仗，农忙的时候，则放假回家种地。

也就是说，士兵可以一边自我生存，一边保家卫国。

当然，府兵制平时若训练扎实，战斗力也是不容置疑的。

而在盛唐时，即唐玄宗时，边镇兵六十万，内陆府兵较唐初有所减少，应该有二十至三十万，加上禁卫军和边疆团练兵，总兵力应该有一百一十万左右。

并且，在收编了少数民族之后，这些少数民族的军队就可以为我所用了。

他们帮我们打仗，却由附属国养着，再劳民伤财也与我大唐无关。

同时，也得益于井田制，将土地分给无地的农民，耕地既不会被荒废，也可以大力发展生产。

而且，中原地区盛产铜等金属。

我们跟别人打仗，别人也需要兵器。

于是，他们就需要从我们这里进口金属，我们又可以获得一大笔经费。

如此，以战养战，自然不会太过有损国力。

无论如何，唐朝的能征善战，并没有对百姓生活造成太大的影响。

反而，因为它的骁勇，才让世界各地留下了“唐人街”。

可以说，唐朝的强不单单是武力，它的综合素质非常高，一个朝代能做到胸怀开阔、文化强盛、经济发达，真真是难得。

所以，一个真正强大的朝代，应该是文武兼备。

太文弱，就会如同宋朝偏安一隅，太好战，又会如同元朝一样不过百年而亡国。

唐朝之所以会成为中国符号，就是因为：它在文武之间找到了完美的平衡点。

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