【菜科解读】

2026年春节前夕，印度西孟加拉邦再次拉响尼帕病毒警报——5例确诊病例、近百人隔离、尼泊尔紧急加强边境检疫。

当“致死率75%”“潜伏期45天”等关键词与“春节人口大迁徙”碰撞，公众难免恐慌：这种比新冠更致命的病毒，是否会掀起新一轮全球大流行？要回答这个问题，需穿透恐慌情绪，从病毒特性、传播规律、防控能力三个维度展开理性分析。

病毒“毒力”与“传播力”的天然矛盾：尼帕的致命短板

尼帕病毒的“凶残”毋庸置疑：病死率40%-75%，是新冠原始毒株的30倍；

最长潜伏期45天，远超新冠的14天；

可通过蝙蝠、猪、人三重传播链扩散，甚至能通过受污染的椰枣汁“食物传人”。

但病毒学家指出，其致命短板在于传播效率极低——基本传染数R0值长期低于1.0，这意味着每个感染者平均传染不到1人。

对比历史数据：新冠德尔塔变异株R0值达5.0-9.0，普通流感R0值约2.0，而尼帕病毒在2001-2021年孟加拉国疫情中的R0值仅为0.48。

英国东英吉利大学教授保罗·亨特直言：“尼帕病毒是‘恶疾’，但大流行威胁远低于新冠。

”其传播依赖高剂量暴露（如直接接触蝙蝠尿液、宰杀病猪）或密闭环境下的长时间接触（如医院护理），缺乏新冠“无症状隐形传播”的狡猾。

从马来西亚到印度：局部暴发的“历史重演”

尼帕病毒的“暴脾气”早有先例。

1998年，马来西亚尼帕村因养猪场与果蝠栖息地重叠，病毒通过污染的水果传给猪，再经猪传染给人类，最终导致265例感染、105人死亡。

为阻断传播链，马来西亚不得不扑杀全国90万头生猪，经济损失超5亿美元。

此后，孟加拉国、印度多次暴发疫情，但规模始终有限——2018年印度喀拉拉邦疫情中，23例感染导致21人死亡，但未引发跨州传播；

2024年孟加拉国报告5例死亡，2025年新增4例确诊，均被迅速控制。

这些案例揭示一个规律：尼帕病毒是“环境驱动型”疫情。

其暴发与热带地区果蝠栖息地破坏、养殖场生物安全缺失、居民饮用生椰枣汁等行为密切相关。

当这些风险因素叠加时，病毒可能通过“蝙蝠-猪-人”或“蝙蝠-食物-人”链条引发局部高致死率疫情，但难以突破地理与社交屏障实现全球扩散。

中国防线：从“防输入”到“本土化防控”的双重保险

面对尼帕威胁，中国已构建起三道防线。

政策层面，2024年修订的《国境卫生检疫法》将尼帕病毒纳入法定监测传染病，海关对来自疫区的入境人员实施“核酸筛查+隔离转运”闭环管理；

监测层面，全国三级以上医院及口岸疾控中心均具备尼帕病毒核酸检测能力，可实现“病例发现-溯源调查-接触者追踪”48小时响应；

科研层面，武汉大学团队研发的NiV G-ferritin纳米颗粒疫苗在动物实验中实现100%保护率，复旦大学开发的全人源纳米抗体n425可完全清除脑部病毒，为未来防控提供技术储备。

但挑战依然存在。

南方果蝠分布区（如海南、云南）居民对“不饮用生椰枣汁”“避免接触蝙蝠”等防控措施认知不足，存在行为暴露风险；

医疗机构对重症患者的呼吸支持、神经系统并发症处理缺乏实战经验；

全球尚无获批疫苗，特效药物仅处于实验阶段，若发生输入性疫情，早期只能依赖支持性治疗。

理性应对：不必恐慌，但需警惕

尼帕病毒不会复制新冠的“全球大流行剧本”，但局部高致死率疫情的风险真实存在。

对普通公众而言，春节期间需做到三点：避免接触野生动物（尤其是果蝠），不捕捉、不投喂、不宰杀；

食用水果前彻底清洗去皮，不饮用生椰枣汁等未煮沸的生鲜汁液；

从疫区返回后出现发热、头痛等症状，立即就医并主动说明旅行史。

对政府与科研机构而言，需加快疫苗研发与特效药物储备，加强果蝠栖息地保护与养殖场生物安全改造，提升基层医疗机构对罕见病毒的识别与救治能力。

正如香港大学教授金冬雁所言：“尼帕病毒是面镜子，照见人类与自然博弈的永恒命题——尊重生态边界，方能守住健康底线。

”

当春节的烟花照亮夜空，我们无需因尼帕病毒而惶恐。

但这份从容，应建立在科学认知与主动防控之上——毕竟，与病毒的战争从未真正结束，而理性与准备，永远是最好的武器。

俄罗斯科学家研究蝙蝠免疫力

理解微生物组在抵抗应激和疾病中的作用，有助于更准确地评估这些动物的抗病机制及危险病原体由动物向人类传播的风险。

蝙蝠DNA免受损伤机制 俄罗斯科学家参与的一项国际研究表明，蝙蝠冬眠期间，其肠道菌群能比清醒时更活跃地产生保护宿主DNA免受损伤的物质。

研究数据将有助于更好地理解作为某些病毒携带者的蝙蝠如何在其非活跃生命期仍能保持免疫力及其自身微生物在其中扮演的角色。

蝙蝠体内病毒的多样性与其飞行能力、比其他类似体型哺乳动物更长的寿命和群居习性有关。

同时，蝙蝠本身通常不会感染，只是将病毒传播给可能对病原体敏感并患病的其他物种。

俄罗斯顿河国立技术大学（顿河畔罗斯托夫）的科学家发现，Nyctalus noctula（褐山蝠）肠道中的细菌会根据季节和宿主状态不同，分泌有不同特性的生物活性物质。

科学家从深度冬眠期和活跃期的蝙蝠肠道中分离出细菌，随后对其代谢物的生物活性进行评估。

项目负责人、生物学博士、顿河国立技术大学生命系统研究所所长叶尔马科夫（Aleksey Ermakov）教授说：“来自冬眠蝙蝠肠道的细菌更积极地产生保护DNA链免受断裂等损伤的物质。

这意味着冬眠条件下，微生物帮动物细胞避免遗传物质受损。

最有效的‘保护者’是弗氏柠檬酸杆菌和格氏乳球菌。

” 此外，蝙蝠冬眠和清醒时，肠道微生物分泌的氧化损伤细胞物质与抗氧化保护物质总量基本持平，表明其细胞的这种损伤与季节无关。

了解微生物群影响蝙蝠的抗应激能力的机理，有助于更深入地理解蝙蝠的抗病机制，更准确地评估动物传人疾病的传播风险。

初步研究阶段 接下来，科学家计划更深入地研究“宿主-微生物群”的相互关系及肠道微生物如何在蝙蝠的不同生理阶段影响其免疫系统工作。

项目执行人、哲学博士、顿河国立技术大学研究员波波夫（Igor Popov）说：“研究数据可以为城市生态系统（即蝙蝠与人和家畜接触最频繁的地方）的生物安全提供更周密保障措施的科学基础。

顿河国立技术大学的蝙蝠康复中心致力于保护蝙蝠种群、观察蝙蝠，并进行实验室免疫生物学分析，可以成为微生物学、免疫学和城市生态学综合研究的关键平台。

” 俄罗斯皮罗戈夫国立医科大学老年病科研临床中心衰老研究所研究员、医学副博士博尔科夫（Mikhail Bolkov）说：“哺乳动物抗病毒机制非常相似，但蝙蝠具有特殊性，其干扰素水平与体温长期偏高，相当于持续处于‘抗病毒值班状态’。

同时，后续炎症级联反应——对受损细胞和DNA的反应、感染性炎症，在其体内受到抑制。

结果病毒在其体内复制水平很低，免疫系统不攻击病毒，不引起炎症。

同时蝙蝠还有强大的抗肿瘤系统，温和免疫反应则很容易诱发肿瘤，如人类身上。

最终，蝙蝠成了大量病毒的携带者。

” 国家技术倡议FoodNet工作组“智慧供应链”板块负责人科索戈尔（Sergey Kosogor）说，专家对蝙蝠与其携带众多病毒的关联及可传播给人类的周期性灾难性病毒变异的原因与后果仍处于初步研究阶段。

可由蝙蝠传染人类的病原体包括狂犬病毒、尼帕病毒、埃博拉病毒等。

潜在病原体 至于哪些病毒可能成为下次全球大流行的潜在病原体，俄罗斯乌拉尔联邦大学经济与管理学院兼莫斯科物理技术学院未来技术教研室副教授科利亚斯尼科夫（Maksim Kolyasnikov）认为，高致病性H5N1亚型禽流感仍是最有可能的候选者。

他说，该病毒已在野生鸟类、家禽和奶牛中广泛传播，不久前的研究表明，仅需一个突变，它就能具备稳定的人传人能力。

这位科学家说：“尼帕病毒尽管致死率极高，但目前仍呈局部流行。

猴痘2022年暴发后呈下降趋势，但仍需警惕。

D型流感病毒、犬冠状病毒HuPn-2018等研究较少的病原体也值得关注，目前既没有针对其的检测方法，也没有疫苗。

” 本文刊载自《环球时报》“透视俄罗斯”专刊，内容由《俄罗斯报》提供。

比太阳亮一万亿倍，位于怀柔的“超级显微镜”建成试运行

在随后的新闻发布会上，中国科学院高能物理研究所高能同步辐射光源工程总指挥潘卫民对入选的“高能同步辐射光源（HEPS）建成试运行”成果进行解读。

2026中关村论坛年会重大成果发布专场活动解读新闻发布会。

新京报记者 张璐 摄 HEPS不仅是亚洲首个第四代同步辐射光源，也是中国首个高能量的同步辐射光源，是目前全球设计亮度最高的同步辐射光源。

这座位于怀柔科学城的“超级显微镜”以“加速电子生产光”为核心原理，能提供高品质的X射线，深层次探索微观世界，2019年正式动工建设，2025年10月通过工艺验收。

“目前，HEPS储存环束流发射度降至56.8皮米・弧度，可发出比太阳亮1万亿倍的X射线，综合性能达到国际同类装置领先水平。

”潘卫民说。

2025年12月3日，HEPS开始了用户实验，截至2026年2月中旬，已为91个单位完成了200余项课题实验，提供近5000小时用户机时，包括清华、北大等国内多所高校和国内外多家研究机构以及比亚迪、宁德时代等领军企业。

其中航空叶片缺陷检测、3D打印材料动态结构捕捉、高铁轮毂应力检测、液态和固态电池原位工况检测、脑器官神经连接图谱、半导体纳米结构成像等多个方向的实验，均取得重要成果，充分验证了HEPS作为第四代同步辐射光源的卓越性能。

3月20日，HEPS 面向全球用户启动了首轮用户课题征集，这是非常重要的里程碑。

“未来，我们将持续优化机器性能，完善用户服务体系，与各领域用户协同创新，并推动跨领域、跨国界协作联动，成为面向全国和世界的重要创新平台。

”他说。

编辑 张磊 校对 卢茜