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药品说明书

时间:2026-02-26来源:网络作者:烽火连城点击数:标签arcclick报错:缺少属性 aid 值。

【药品名称】通用名称:低精蛋白锌胰岛素注射液商品名称:万苏林英文名称:Isophane Insulin Injection汉语拼音:Dijingdanbaixin Yidaosu Zhusheye【成份】本品主要成份为猪胰岛素,辅料为硫酸鱼精蛋白、甘油、苯酚、磷酸氢二钠。

【性状】本品为白色或类白色的混悬液,振摇后能均匀分散。

【适应症】用于一般中、轻度糖尿病患者,重症须与胰岛素合作。

【规格】 10ml:400单位。

【用法用量】1 必须在医师指导下,根据病情需要决定剂量和时间。

2 每日早餐前30~60分钟皮下注射一次,有时需于晚餐前再注射一次,必需时可与胰岛素混合使用,剂量根据病情而定。

【不良反应】1 用药过量或患者注射后未按时进食,可发生低血糖。

2 注射部位可出现红斑,硬结或疼痛。

3 偶有过敏反应,引起休克,可皮下注射肾上腺素注射液,并按休克原则处理。

【禁忌】低血糖症,胰岛细胞瘤。

【注意事项】1、本品不能用于静脉注射使用前应先摇匀.2、使用本品时,不宜饮酒,过度饮酒易引起低血糖。

3、本品如与心得安、保泰松等药同用,可加强本品的降血糖作用。

4、本品与口服降糖药合用,能加强本品的降血糖作用。

5、运动员慎用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇,特别在妊娠中期及后期,对胰岛素需要量增加。

在分娩后对胰岛素需要量迅速藏少。

如果是妊娠糖尿病,产后血糖即可正常,应停用胰岛素。

【儿童用药】青春期前儿童对胰岛素敏感性较青春期少年高,因此较易发生低血糖,须适当减少胰岛素用量;

青春期少年须适当增加胰岛素用量(约20%-50%),青春期过后再逐渐减少。

【老年用药】老年人易发生低血糖,须特别注意,应注意饮食,适当的体力活动与胰岛素量的配合。

【药物相互作用】1、糖皮质类固醇、促肾上腺皮质激素、胰高血糖素、雌激素、口服避孕药、甲状腺素、肾上腺素、噻嗪类利尿剂、二氮嗪、β2-受体激动剂、H2-受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、可乐宁、苯妥英钠等可升高血糖浓度,合用时应调整这些药或胰岛素的剂量。

2、口服降糖药与胰岛素有协同降血糖作用。

3、抗凝血药、水杨酸盐、磺胺类药及抗肿瘤药甲氨喋呤等可与胰岛素竞争和血浆蛋白结合,从而使血液中游离胰岛素水平增高。

非甾体消炎镇痛药可增强胰岛素降血糖作用。

4、β-受体阻滞剂如普萘洛尔可阻止肾上腺素升高血糖的反应,干扰机体调节血糖功能,与胰岛素合用可增加低血糖的危险,并可掩盖某些低血糖症状,延长低血糖时间。

合用时应注意调整胰岛素剂量。

5、氯喹、奎尼丁、奎宁等可延缓胰岛素的降解,使血中胰岛素浓度升高从而加强其降血糖作用。

6、血管紧张囊转换酶抑制剂、溴隐亭、氯贝特、酮康唑、锂、甲苯咪唑、吡多辛、茶碱等可通过不同方式直接或间接影响致血糖降低,胰岛素同上进药物合用时应适当减量。

7、奥曲肽可抑制生长激素、胰高糖素及胰岛素的分泌,井使胃排空延迟及胃肠道蠕动减缓,引起食物吸收延迟,从而降低餐后高血糖,在开始用奥曲肚时胰岛素应适当减量,以后再根据血糖调整。

【药物过量】过量注射本品可引起低血糖反应,严重者可导致昏迷。

低血糖的早期症状包括出汗、心跳加速、神经过敏或震颤。

应立即服用糖或含有糖分的食物消除症状。

昏迷病人可注射胰高血糖素或静脉注射葡萄糖,以帮助病人恢复知觉,然后口服糖或葡萄糖。

若低血糖反应频繁发生或导致昏迷,可能需要减少剂量。

若严重低血糖未能及时治疗,会导致暂时或永久的脑部损害,以致死亡。

【药理毒理】本品是一种中效动物胰岛素制剂。

皮下注射后,在注射部位逐渐释放出游离胰岛素而被吸收。

本品药理作用与胰岛素相同,主要药效作用为降血糖。

胰岛素对糖、蛋白质、脂肪的代谢和贮存起多方面的作用:1、促进肌肉、脂肪组织等对葡萄糖的主动转运,促进葡萄糖分解代谢,生成能量,或是以糖原或甘油二酯的形式贮存起来;

2、促进肝摄取葡萄糖并转变为糖原;

3、抑制肝糖原分解及糖原异生,抑制肝葡萄糖的输出;

4、促进许多组织对糖、蛋白质、脂肪的摄取,同时促进蛋白质的合成以及抑制脂肪细胞中游离脂肪酸的释放,抑制酮体生成,而调节物质代谢。

对于胰岛素分泌有缺陷或不足的糖尿病患者,注射外源性胰岛素可在一定程度上纠正各种代谢紊乱,主要是降低血糖,并可延缓或防止糖尿病慢性并发症的发生。

【药代动力学】皮下注射后吸收缓慢而均匀,于2-4小时开始起作用,8-12小时达高峰,作用可持续18-24小时。

【贮藏】密闭在冷处(2-10℃)保存,避免冰冻。

使用过程中的本品不需贮藏在冰箱内,可在室温(最高不超过25℃)条件下最长保存四周,避免光照和受热。

【包装】10ml管制抗生素玻璃瓶,2支/盒,另配一次性使用无菌胰岛囊注射器1支。

【有效期】暂定24个月。

【执行标准】(试行)WS-067(X-055)-97

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