【菜科解读】

先天性巨结肠通常由肠道神经节细胞缺失、遗传因素、胚胎发育异常等原因引起。

1、肠道神经节细胞缺失：肠道神经节细胞缺失导致肠道蠕动功能异常，肠道内容物无法正常排出。

治疗方法包括手术切除病变肠段，如Duhamel手术或Swenson手术，术后需配合肠道管理。

2、遗传因素：先天性巨结肠可能与遗传基因突变有关，家族中有类似病史的患者需特别关注。

治疗方法包括药物治疗，如使用乳果糖口服溶液10ml/次，每日3次或聚乙二醇电解质散17.5g/次，每日1次，促进肠道蠕动。

3、胚胎发育异常：胚胎发育过程中肠道神经节细胞未能正常迁移，导致肠道功能异常。

治疗方法包括手术切除病变肠段，术后需长期随访，监测肠道功能恢复情况。

4、肠道管理：术后患者需进行肠道管理，包括定期排便训练、饮食调节增加膳食纤维摄入，如燕麦、全麦面包、适量运动如散步、瑜伽，促进肠道功能恢复。

5、药物治疗：药物治疗可辅助改善肠道功能，如使用乳果糖口服溶液或聚乙二醇电解质散，促进肠道蠕动，缓解便秘症状。

术后患者需注意饮食调节，增加膳食纤维摄入，如燕麦、全麦面包，促进肠道蠕动。

适量运动，如散步、瑜伽，有助于肠道功能恢复。

定期排便训练，养成良好的排便习惯。

术后需长期随访，监测肠道功能恢复情况，及时调整治疗方案。

骨不连不一定需要手术，具体治疗方案需根据病情严重程度、患者身体状况及医生建议决定。

轻度骨不连可通过保守治疗改善，严重情况则可能需要手术干预。

... 先天性巨结肠是由于肠道神经节细胞缺失或发育异常导致的肠道功能障碍，表现为排便困难、腹胀和营养不良。

发病原因可能与遗传、胚胎发育异常及环境因素有关，治疗需根据病情选择手术或保守疗法。

1、遗传因素：先天性巨结肠可能与基因突变或家族遗传有关。

某些基因如RET、GDNF等与肠道神经节细胞的发育密切相关，突变可能导致神经节细胞缺失或功能异常。

家族中有类似病史的人群需特别注意早期筛查。

2、胚胎发育异常：在胚胎发育过程中，肠道神经节细胞的迁移或分化出现障碍，可能导致先天性巨结肠。

这种异常可能与母体孕期感染、药物暴露或营养不良等环境因素有关。

3、环境因素：孕期母体接触有害物质如吸烟、饮酒或某些药物，可能增加胎儿患先天性巨结肠的风险。

孕期营养不良或感染也可能影响胎儿的肠道发育。

4、症状表现：先天性巨结肠的主要症状包括新生儿期排便延迟、腹胀、呕吐和营养不良。

部分患儿可能伴有肠梗阻或感染，严重时危及生命。

早期诊断和干预至关重要。

5、治疗方法：对于先天性巨结肠，治疗方案需根据病情严重程度制定。

轻度病例可采用保守治疗，如灌肠、饮食调整和药物治疗。

重度病例需手术治疗，常见手术方式包括Swenson手术、Soave手术和Duhamel手术，通过切除病变肠段恢复肠道功能。

6、饮食与护理：术后患儿需注意饮食调理，选择易消化、富含纤维的食物，如米粥、蔬菜泥和水果。

避免高脂肪、高糖食物，减少肠道负担。

定期随访和康复训练有助于改善生活质量。

先天性巨结肠的早期诊断和科学治疗对患儿的预后至关重要。

家长应密切关注孩子的排便情况，发现异常及时就医。

通过合理的治疗和护理，大多数患儿可以恢复正常生活。

先天性巨结肠的治疗方法包括手术治疗、药物治疗和饮食调理。

手术治疗是主要方式，常用术式有Swenson术、Duhamel术和Soave术；

药物治疗可缓解症状，如使用乳果糖、益生菌和促胃肠动力药；

饮食调理需注意高纤维、低脂饮食，并保持足够的水分摄入。

1、手术治疗是先天性巨结肠的首选治疗方法。

Swenson术通过切除病变肠段并吻合正常肠管，恢复肠道功能；

Duhamel术采用拖出式吻合技术，保留部分直肠壁；

Soave术则通过黏膜下剥离和拖出吻合，减少术后并发症。

手术时机通常选择在患儿出生后3-6个月，具体方案需根据病情严重程度和患儿身体状况决定。

2、药物治疗主要用于缓解症状和辅助治疗。

乳果糖是一种渗透性泻药，可增加肠道水分，软化粪便；

益生菌有助于调节肠道菌群平衡，改善肠道功能；

促胃肠动力药如莫沙必利，可增强肠道蠕动，促进排便。

药物治疗需在医生指导下进行，避免长期使用或滥用。

3、饮食调理对改善先天性巨结肠患者的症状有积极作用。

高纤维饮食包括全谷物、蔬菜和水果，可增加粪便体积，刺激肠道蠕动；

低脂饮食有助于减少肠道负担，改善消化功能；

充足的水分摄入可软化粪便，预防便秘。

饮食调理需结合个人情况，循序渐进，避免突然改变饮食习惯。

先天性巨结肠的治疗需要综合考虑手术、药物和饮食等多种方法，制定个性化治疗方案。

及时就医、规范治疗和长期管理是改善预后的关键，患者和家属应积极配合定期复查，调整治疗方案，提高生活质量。

先天性巨结肠的宝宝体重可能不会正常增加，甚至可能出现体重下降的情况。

这是由于肠道功能障碍导致营养吸收不良和排便困难。

治疗需要结合手术、饮食调整和营养支持。

1、先天性巨结肠的病因先天性巨结肠是一种由于肠道神经节细胞缺失或发育异常导致的疾病，主要影响结肠功能。

病因包括遗传因素、胚胎发育异常以及环境因素。

遗传因素可能与基因突变有关，胚胎发育异常则涉及神经嵴细胞迁移障碍，环境因素如孕期感染也可能增加患病风险。

2、体重不增加的原因先天性巨结肠的宝宝由于肠道蠕动功能异常，粪便无法正常排出，导致腹胀、便秘和呕吐。

这些症状会影响宝宝的食欲和营养吸收，进而导致体重增长缓慢或下降。

严重时还可能引发肠梗阻或感染，进一步加重营养不良。

3、治疗方法- 手术治疗：手术是治疗先天性巨结肠的主要方法，常见手术包括Swenson手术、Duhamel手术和Soave手术。

这些手术旨在切除病变肠段，恢复肠道正常功能。

- 饮食调整：术后需注意饮食，建议选择易消化、高营养的食物，如米粥、蒸蛋和蔬菜泥。

避免高纤维和难消化的食物，如坚果和粗粮。

- 营养支持：对于营养不良的宝宝，可在医生指导下补充维生素、矿物质和蛋白质粉，必要时使用肠内营养制剂。

4、日常护理建议- 定期复查：术后需定期复查，监测肠道功能和营养状况。

- 腹部按摩：轻柔的腹部按摩有助于促进肠道蠕动，缓解腹胀。

- 心理支持：家长需关注宝宝的情绪变化，给予足够的关爱和鼓励，帮助宝宝适应术后生活。

先天性巨结肠的宝宝体重增长问题需通过手术和综合护理解决。

家长应积极配合医生治疗，关注宝宝的营养状况和心理健康，确保其健康成长。

先天性巨结肠无法自行恢复，需要医学干预。

先天性巨结肠是一种由于肠道神经节细胞缺失导致的肠道功能障碍，主要表现为排便困难、腹胀等症状。

治疗方法包括药物治疗、手术治疗和日常护理。

1、药物治疗药物治疗主要用于缓解症状，帮助患者排便。

常用的药物包括：- 泻药：如乳果糖、聚乙二醇，帮助软化粪便，促进肠道蠕动。

- 肠道动力药：如莫沙必利，增强肠道蠕动功能。

- 益生菌：调节肠道菌群，改善肠道环境。

2、手术治疗对于症状严重或药物治疗无效的患者，手术是主要治疗手段。

常见的手术方式包括：- 根治性手术：切除病变肠段，将正常肠段与肛门吻合，恢复肠道功能。

- 临时造瘘术：在根治手术前，通过造瘘缓解肠道压力，改善营养状况。

- 微创手术：如腹腔镜手术，创伤小、恢复快，适合部分患者。

3、日常护理日常护理对改善患者生活质量至关重要，主要包括：- 饮食调整：增加膳食纤维摄入，如全谷物、蔬菜和水果，避免高脂肪、高糖食物。

- 规律排便训练：帮助患者建立规律的排便习惯，减少便秘发生。

- 腹部按摩：顺时针按摩腹部，促进肠道蠕动，缓解腹胀。

先天性巨结肠的治疗需要根据患者的具体情况制定个性化方案。

早期诊断和干预是改善预后的关键。

如果怀疑孩子有先天性巨结肠，应及时就医，避免延误治疗。

通过药物、手术和日常护理的综合管理，大多数患者可以恢复正常生活。

先天性巨结肠是一种由于肠道神经节细胞缺失或发育异常导致的先天性肠道疾病，主要表现为肠道蠕动功能障碍和排便困难。

治疗方法包括药物治疗、手术治疗和饮食调理。

1、遗传因素先天性巨结肠与遗传密切相关，部分患者有家族史。

研究发现，RET基因突变是导致该病的主要原因之一。

如果家族中有类似病例，建议进行基因检测，以便早期发现和干预。

2、环境因素孕期母体暴露于某些有害物质（如化学毒素、辐射）可能增加胎儿患病的风险。

孕妇应避免接触有害环境，保持健康的生活方式，定期产检，以降低胎儿患病概率。

3、生理因素肠道神经节细胞在胚胎发育过程中未能正常迁移或发育，导致肠道蠕动功能异常。

这种异常通常在出生后不久被发现，表现为新生儿排便困难、腹胀等症状。

4、病理表现先天性巨结肠的病理特征是肠道某一段缺乏神经节细胞，导致该段肠道无法正常蠕动，粪便在此处积聚，引起近端肠道扩张。

严重时可能导致肠梗阻、肠穿孔等并发症。

5、治疗方法- 药物治疗：使用促进肠道蠕动的药物，如乳果糖、聚乙二醇等，帮助缓解便秘症状。

- 手术治疗：常见手术方式包括Swenson手术、Duhamel手术和Soave手术，通过切除病变肠段并重建肠道功能。

- 饮食调理：增加膳食纤维摄入，如全谷物、蔬菜和水果，避免高脂肪、高糖食物，保持肠道健康。

先天性巨结肠需要早期诊断和治疗，以避免严重并发症的发生。

如果新生儿出现排便困难、腹胀等症状，应及时就医，通过影像学检查和病理活检明确诊断。

治疗过程中，家长需密切配合医生，关注孩子的饮食和排便情况，定期复查，确保治疗效果。

先天性巨结肠通常在婴儿出生后的几天到几周内被发现，具体时间因病情严重程度和症状表现而异。

主要症状包括排便困难、腹胀、呕吐等，严重时可能导致肠梗阻。

早期诊断和治疗对改善预后至关重要。

1、遗传因素先天性巨结肠与遗传密切相关，部分患者存在家族史。

基因突变可能导致肠道神经节细胞发育异常，影响肠道蠕动功能。

如果家族中有类似病例，建议在孕期进行遗传咨询和筛查。

2、环境因素孕期母体暴露于某些有害物质（如化学毒素、辐射）可能增加胎儿患病的风险。

早产和低出生体重也被认为是潜在的环境影响因素。

孕期应避免接触有害物质，并定期进行产检。

3、生理因素先天性巨结肠的主要病理特征是肠道神经节细胞缺失，导致肠道无法正常蠕动。

这种情况通常在婴儿出生后不久表现为排便困难、腹胀和呕吐。

早期症状可能被误认为是普通便秘，需通过影像学检查（如X线、超声）和直肠活检确诊。

4、治疗方法- 手术治疗：手术是治疗先天性巨结肠的主要方法，常见术式包括Swenson手术、Duhamel手术和Soave手术。

手术目的是切除病变肠段，恢复肠道正常功能。

- 药物治疗：在手术前，医生可能会使用灌肠或泻药缓解症状，但药物治疗仅为辅助手段，无法根治疾病。

- 术后护理：术后需密切监测患儿的排便情况，定期复查，必要时进行肠道康复训练。

先天性巨结肠的早期发现和治疗对患儿的长期健康至关重要。

家长应密切关注婴儿的排便情况，若发现异常应及时就医。

通过科学的治疗和护理，大多数患儿可以恢复正常生活。

先天性巨结肠病是一种由于肠道神经节细胞缺失导致的先天性肠道发育异常疾病，主要表现为结肠扩张和排便困难。

治疗方式包括药物治疗、手术治疗和饮食调理。

1、遗传因素先天性巨结肠病与遗传密切相关，部分患者存在家族史。

研究表明，RET基因突变是主要遗传因素之一。

如果家族中有类似病例，建议进行基因检测，以便早期发现和干预。

2、环境因素孕期母体暴露于某些有害物质（如化学毒素或辐射）可能增加胎儿患病的风险。

孕妇应避免接触有害环境，保持健康的生活方式，定期进行产检，以降低胎儿发育异常的可能性。

3、生理因素胚胎发育过程中，肠道神经节细胞迁移异常或发育不全，导致结肠无法正常蠕动，粪便滞留，进而引发结肠扩张。

这种情况通常在新生儿期或婴儿期被发现，表现为腹胀、呕吐和排便困难。

4、病理表现先天性巨结肠病的病理特征是结肠某一段缺乏神经节细胞，导致该段肠道无法正常蠕动，粪便无法通过，近端结肠因长期积粪而扩张。

严重时可能引发肠梗阻、肠穿孔等并发症。

5、治疗方法- 药物治疗：对于症状较轻的患者，可使用缓泻剂（如乳果糖）或灌肠帮助排便，缓解腹胀和不适。

- 手术治疗：对于病情严重的患者，手术是主要治疗手段。

常见手术方式包括Swenson手术、Duhamel手术和Soave手术，通过切除病变肠段，重建肠道功能。

- 饮食调理：术后患者需注意饮食，增加膳食纤维摄入（如燕麦、蔬菜），避免高脂肪、高糖食物，保持肠道通畅。

先天性巨结肠病需要早期诊断和干预，以避免严重并发症。

家长应密切关注婴儿的排便情况，发现异常及时就医。

通过科学的治疗和护理，大多数患者可以恢复正常生活。

先天性巨结肠是否需要手术取决于病情的严重程度和患者的症状表现。

对于症状较轻的患者，可能通过保守治疗缓解，但大多数情况下手术是必要的根治方法。

1、先天性巨结肠的原因先天性巨结肠是由于肠道神经节细胞发育异常，导致部分肠段无法正常蠕动，粪便在肠道内积聚，引发腹胀、便秘等症状。

遗传因素是主要原因之一，部分患者有家族病史。

胚胎发育过程中神经节细胞迁移异常也可能导致该病。

2、手术治疗的必要性对于症状明显的患者，手术是根治先天性巨结肠的主要方法。

常见的手术方式包括：- 拖出术（Swenson手术）：切除病变肠段，将正常肠段与肛门吻合。

- Duhamel手术：保留部分病变肠段，将其与正常肠段侧侧吻合。

- Soave手术：剥离病变肠段的黏膜层，保留肌层，将正常肠段拖出吻合。

这些手术可以有效恢复肠道功能，改善患者的生活质量。

3、保守治疗的适用情况对于症状较轻或暂时无法手术的患者，可以通过以下方法缓解症状：- 灌肠治疗：定期使用生理盐水或药物灌肠，帮助排便。

- 饮食调整：增加膳食纤维摄入，如全谷物、蔬菜和水果，促进肠道蠕动。

- 药物治疗：使用缓泻剂或促胃肠动力药，如乳果糖、多潘立酮等。

4、术后护理与注意事项手术后，患者需注意以下事项：- 饮食管理：术后初期以流质或半流质食物为主，逐渐过渡到正常饮食，避免辛辣、油腻食物。

- 定期复查：监测肠道功能恢复情况，及时发现并处理并发症。

- 心理支持：帮助患者适应术后生活，减轻心理压力。

先天性巨结肠的治疗需根据患者的具体情况制定个性化方案。

手术是根治的主要手段，但保守治疗在特定情况下也能发挥重要作用。

无论选择哪种治疗方式，患者都应积极配合医生，定期随访，确保治疗效果和生活质量。

先天性巨结肠是一种由于肠道神经节细胞缺失或发育异常导致的先天性肠道疾病，主要表现为结肠扩张和排便困难。

治疗方式包括药物治疗、手术治疗和饮食调理。

1、遗传因素先天性巨结肠与遗传密切相关，部分患者有家族病史。

研究发现，某些基因突变可能导致肠道神经节细胞发育异常，进而引发疾病。

对于有家族史的人群，建议进行基因检测和产前筛查，以便早期发现和干预。

2、环境因素孕期母体暴露于某些有害物质（如化学毒素、辐射）可能增加胎儿患先天性巨结肠的风险。

孕妇应避免接触有害环境，保持健康的生活方式，如均衡饮食、适量运动和定期产检，以降低胎儿患病风险。

3、生理因素肠道神经节细胞的发育异常是先天性巨结肠的直接原因。

这些细胞负责调节肠道蠕动，缺失或功能异常会导致结肠扩张和排便困难。

新生儿若出现腹胀、呕吐、排便困难等症状，应及时就医，通过影像学检查（如X线、超声）确诊。

4、治疗方式- 药物治疗：对于症状较轻的患者，可使用促进肠道蠕动的药物，如乳果糖、聚乙二醇等，帮助缓解便秘和腹胀。

- 手术治疗：对于病情严重的患者，手术是主要治疗手段。

常见手术方式包括结肠切除术、拖出术等，通过切除病变肠段或重建肠道功能，改善排便问题。

- 饮食调理：术后或症状缓解期，患者需注意饮食，增加膳食纤维摄入，如全谷物、蔬菜和水果，避免高脂肪、高糖食物，以促进肠道健康。

5、康复与护理术后患者需定期复查，监测肠道功能恢复情况。

家长应关注孩子的排便习惯，培养规律的排便时间，避免长时间憋便。

同时，适当增加孩子的运动量，如散步、游泳等，有助于促进肠道蠕动。

先天性巨结肠虽然是一种复杂的疾病，但通过早期诊断和科学治疗，大多数患者可以获得良好的预后。

家长应密切关注孩子的身体状况，发现问题及时就医，配合医生制定个性化的治疗方案，帮助孩子健康成长。

先天性巨结肠病是一种由于肠道神经节细胞缺失或发育异常导致的先天性肠道疾病，主要表现为结肠扩张和排便困难。

治疗方式包括手术、药物治疗和饮食调整。

1、遗传因素先天性巨结肠病与遗传密切相关，部分患者存在家族史。

研究发现，某些基因突变可能导致肠道神经节细胞发育异常，进而引发疾病。

如果家族中有类似病例，建议进行基因检测，以便早期发现和干预。

2、环境因素孕期母体暴露于某些有害物质（如化学毒素、辐射）可能增加胎儿患病的风险。

孕妇应避免接触有害环境，保持健康的生活方式，定期进行产检，以降低胎儿患病概率。

3、生理因素肠道神经节细胞的发育异常是先天性巨结肠病的核心病因。

这些细胞负责调节肠道蠕动，其缺失或功能异常会导致结肠无法正常收缩，粪便滞留，最终引发结肠扩张。

新生儿若出现排便延迟、腹胀等症状，应及时就医。

4、病理表现先天性巨结肠病的病理表现从轻到重可分为不同类型。

轻度患者可能仅有排便困难，重度患者则可能出现严重腹胀、营养不良甚至肠梗阻。

早期诊断和治疗至关重要，可通过影像学检查（如X线、超声）和病理活检确诊。

5、治疗方法- 手术治疗：手术是治疗先天性巨结肠病的主要方法，常见术式包括Swenson手术、Duhamel手术和Soave手术。

手术目的是切除病变肠段，恢复肠道正常功能。

- 药物治疗：对于暂时无法手术的患者，可使用缓泻剂（如乳果糖）或灌肠帮助排便，缓解症状。

- 饮食调整：高纤维饮食有助于促进肠道蠕动，减少便秘。

建议多食用全谷物、蔬菜和水果，避免高脂肪、低纤维食物。

先天性巨结肠病需要早期诊断和综合治疗，手术是根治的关键，药物治疗和饮食调整可作为辅助手段。

家长应密切关注孩子的排便情况，发现异常及时就医，避免病情加重。

通过科学的治疗和护理，大多数患者可以恢复正常生活。

佛山洗衣店老板从客人口袋里掏出一笔巨款放着没动，几天后广东知名企业家带着1万元酬金上门致谢

一件待清洗的西装口袋里，意外翻出近3万港币和数百元人民币。

面对“天降巨款”，广东佛山一洗衣店的店主成洪德第一时间将钱款完整封存、静等失主上门。

他当时并不知道，这笔钱的失主，是广东知名慈善企业家——中华慈善奖获得者、“广东好人”关杰初。

4月7日，关杰初专程登门送上“拾金不昧 诚信经营”的锦旗和1万元酬金致谢，却被成洪德再三婉拒。

事情发生在4月初，佛山市南海区九江镇洁净洗衣中心的店主成洪德分拣顾客送来的衣物时，在一件西服口袋里意外发现了这笔现金。

面对远超洗衣费的巨款，他没有丝毫犹豫，第一时间将钱款封存保管，静静等待失主认领。

几天后，关杰初的家人到店取衣，随口提及衣物中可能遗落了现金。

成洪德立刻核对钱款数额、币种等关键信息，确认无误后，将原封不动的现金悉数归还。

原来，关杰初平日会随身携带部分现金以备急用，当他发现钱款遗失后曾多处查找，本已不抱找回的希望，没想到竟在这间洗衣店里失而复得。

深受触动的关杰初，特意准备了“拾金不昧 诚信经营”的锦旗和1万元酬金登门致谢。

成洪德郑重收下了锦旗，却再三推辞酬金。

他说，关杰初是九江家喻户晓的大善人，自己做的只是守住了做人的本分，实在不值一提。

“是我的就是我的，不是我的，我绝对不能要。

”成洪德质朴的话语，彰显着不容动摇的做人底线。

这份坚守并非一时兴起。

2009年，成洪德接手这家洗衣店，在九江扎根17年，早已把这里当成第二故乡。

17年间，他和妻子无数次在顾客衣物中捡到现金、证件、贵重物品，无论价值高低，始终第一时间归还，靠诚信经营攒下了街坊邻里满满的信任。

关杰初表示，诚信是社会和谐的基石，成洪德的善举，是最动人的正能量。

经商做人，唯有守住底线、心怀善意，方能行稳致远。

成洪德的凡人善举，不仅温暖了失主，更点亮了城市的文明灯塔。

这起小小的事件最感人的地方，从来不止于拾金不昧的诚信坚守，更在于一场双向奔赴的善意循环。

数十年来，关杰初修道路、建公园、扶弱济困，把善意播撒到这座城市的角角落落，默默滋养着满城向善的风气。

而这一次，这位一直为别人撑伞的慈善家，意外收到了来自这座城市的温柔回响。

成洪德“只赚该赚的钱”的诚信底色，既是他17年不变的经营底线，也是被城市善意长久浸润后，最真诚的回馈。

你向世界传递的光，终会以另一种方式回到你身边。

一个以大爱暖城，一个以诚信守心，这场双向奔赴的善意，正是一座文明城市最鲜活、最动人的模样。

文、图/广州日报新花城记者：刘艺明

一代快运巨头退市，彻底卖身京东：传奇落幕背后，物流行业又要变天了

就在3月的最后一天，德邦股份宣布正式终止上市及摘牌，成为2026年A股首家主动退市的公司，并表示退市后将全面“合体”京东物流体系，深度实现战略部署。

根据德邦股份披露的公告，本次主动退市以溢价推进，京东物流提供的现金选择权价格为每股19元，较德邦股份停牌前一日市价溢价超过35%，虽然德邦表示终止上市后，资产、人员、业务架构将保持稳定，品牌与运营独立性也将保留，但无论如何，那个曾独立驰骋的“德邦股份”，不复存在了。

事实上，德邦主动退市并不意外。

其这两年的处境不算乐观，财报显示，其2025年前三季度营收为302.7亿元，同比增长6.97%，但归母净利润亏损了2.77亿元，毛利率也从2022年的10.19%降到了4.21%。

早在2022年3月，京东物流就以89.76亿的价格收购德邦股份约66.5%的股权，同年9月，京东卓风出具承诺，自前次要约收购完成之日起五年内，通过具有可操作性的方式解决京东物流与德邦股份的同业竞争问题。

如今来看，不过是进度比双方约定的时间提前了。

作为国内首家通过IPO登陆A股的民营物流企业，德邦物流一度被称为中国的“公路快运之王”，凭借“精准卡航”、“精准空运”等产品，德邦率先提出了“标准化、时效化、可视化”的服务理念，彻底改变了零担行业“靠天吃饭、时效无保障”的混乱局面。

然而，为了追求更大的市场空间，德邦作出了将业务重心从快运转向大件快递的决定，在惨烈的价格战中逐渐失去优势，负债攀升，直至被京东“拿下”。

德邦的退市与并入，不仅是一次企业层面的战略整合，更折射出中国物流行业从规模竞争向价值竞争转型的深刻变革。

缔造无数业内传奇，德邦成快运第一股 提到德邦，其在物流行业有个无可争议的称号——“黄埔军校”，在业内缔造了无数传奇。

1996年，创始人崔维星于广东创立了德邦的前身——“崔氏货运公司”。

当时，零担快运（零担物流指的是当单批货物的重量或体积不足以装满一辆整卡车时，多个小批货物共用同一辆车进行运输的情况）因为货物零散、装卸繁琐、履约成本高，是人人避之不及的苦差事，但崔维星偏要啃下这块硬骨头，死磕别人不敢碰的大件，生扛出了一条血路。

崔维星 机会总是留给有准备的人。

1997年，为扩大空运货运业务，崔维星将公司搬迁至广州；

1998年，机缘巧合下，崔维星承包了具有空运货运业务代理资质的中国南方航空公司老干部客货运处（简称南航老干），崔维星由此完成了从二道贩子向空运代理人的身份转变。

在承包南航老干后，崔维星面临着缺客户、缺员工、缺资金等一系列经营困难。

坚信“方法总比困难多”的他，在重压之下创新出了一种新的盈利模式——“空运合大票”（指将同目的站、同时效要求的一票或多票货物，通过一个主单开给到达城市的网络代理，由代理操作最终将货物传递到客户手中的一种运输模式），在降低货运成本的同时，还为客户带来了实惠和更加便捷的服务体验。

凭借这一创新模式，崔维星不仅“起死回生”，更走上了发展快车道。

2000年，南航老干更名为广州市德邦物流服务有限公司，业务成功拓展到了深圳和珠海，德邦逐渐跻身为广州区域的“空运散货之王”。

然而，做空运看似赚钱，实则本小利薄，受制于人，航班晚点、订不到舱位的现象时有发生，再加上空运代理人的竞争越来越激烈，发展前景已经见顶。

为了突破限制，崔维星将目光瞄向了汽运这条路，随着中国高速公路兴建规模的逐年扩大，到2001年年底，全国高速公路通车里程达到了1.9万公里，崔维星大胆开通了第一条从广州到北京的汽运专线。

为了在新市场快速站稳脚跟，崔维星不惜“赔本赚吆喝”——不仅坚持直营模式，自购进口卡车500多辆，开发直发线路700余条，以此保证精准时效，还依靠量化管理和防御性驾驶等方法，保持极低的丢货率和车辆事故率。

2004年，德邦再次率先创新推出卡车航班业务（即精准卡航），依靠完善的高速公路网、高性能的车辆及定点发车的优势，迅速占领零担中的高端市场。

一系列的战略布局，让德邦具备了厚积薄发的爆发力，2007年时，德邦的汽运收入已超越空运，势头强劲。

然而，天有不测风云。

2008年的春节，雪灾席卷了整个中国南方，金融危机又接踵而至，中国公路零担物流行业一片哀鸿遍野。

德邦虽也压力缠身，但靠着“不裁员、不降薪”的魄力，在危机中极大地稳定了员工情绪。

业绩稳定后，德邦又做出了一项重大决策，于2009年7月将公司总部从广州搬迁至上海，完成了全国化的重要一步。

2010年，德邦营收突破26亿元，打破零担行业天花板，成为名副其实的“零担之王”；

2013年德邦营收达94亿元，是第二名天地华宇的两倍多。

2018年1月16日，德邦在上交所敲钟上市，成为“快运第一股”，开盘即暴涨44%，鲜花和掌声纷至沓来。

这个时候的德邦还未意识到，命运的转折已在此刻悄然埋下。

错误转型由盛转衰，德邦被迫卖身京东 同年，德邦启动了又一次重大战略转型——从传统的快运业务转向大件快递市场。

不怪德邦心急，眼看“三通一达”依靠深厚底蕴火速打通“B端、C端”，建起全链路一站式快运物流服务，短短两年就做到“中国大陆省份全覆盖”，顺丰也盯上了“零担”业务，将其规划为顺丰布局的重中之重。

重压之下，“不服气”的德邦选择杀入快递行业，为表决心，甚至将名字由“德邦物流”更改为“德邦快递”，宣布计划三年累计投入105亿元发展快递业务。

别看快运与快递仅一字之差，运营逻辑却迥然不同，快运靠服务驱动，快递却是靠价格战取胜。

转型心切的德邦，押注大件快递，推出“上至60KG，100%免费上楼”的爆款产品，选择重金投入快递网络建设，在双11通达系纷纷限重涨价之际，德邦却宣布60kg大件不限收，订单量同比暴涨300%。

好势头没能持续太久。

通达系、顺丰及京东物流纷纷跟进，广告打得如火如荼，京东物流更是财大气粗，直接打擂台式喊出“大件快递选京东”，对德邦形成强势分流，德邦被迫卷入快递行业的激烈竞争与“烧钱大战”，但市场份额始终不足1%。

更致命的是，德邦曾经引以为傲的直营模式，在需要烧钱换规模的快递战场上，却成了沉重的负担，德邦陷入僵局。

不但如此，腹背受敌之下，因为对原有零担快运市场的投入和精力被分散，导致德邦核心业务壁垒松动，货量急剧流失，德邦节节败退，就连德邦的爆款产品“60kg免费上楼”，也早已成了快递公司的基本操作，优势不再。

财务数据直观反映了德邦的转型阵痛：公司营收增速从2016年的31.57%一路放缓至2019年的12.58%；

2020年，安能物流以1025万吨零担货量超越德邦，“零担之王”王冠坠落，其快运业务也从2018年的112.1亿元，滑落至100.5亿元。

恶性循环还在继续。

2021年，德邦快递首次业绩塌方净利润出现断崖式下滑，同比下降超过70%，仅1.48亿元。

与此同时，油价高企、成本攀升等多重压力叠加，让德邦独木难支，寻找具备实力的合作伙伴，成为了延续企业生存与发展的现实选择。

最终，“快递新王”京东成了德邦的“救赎者”。

彼时，正在构建全闭环物流体系的京东物流，看中了德邦在大件物流和直营网络方面的能力，京东有仓配网络、商流资源和技术底座，德邦有140个转运中心、3万个网点，在大件领域根基深厚，双方直营模式契合，堪称完美互补。

于是，2022年3月，快递物流行业诞生一笔史诗级收购——京东物流用89.76亿元收购德邦99.99%的股份，间接持有德邦物流66.49%股份，德邦就此易主，正式并入“京东系”，崔维星则套现出局。

整合协同主动退市，物流行业又要变天 被京东收购后，整合与协同成为新的主体，但过程同样伴随着业绩波动和内部调整。

一开始，整合效果确实显著。

2023年，德邦与京东物流启动快运业务网络融合，公司快运业务营收达到322.8亿元，同比增长18.19%，快递业务也小有成就，营收达到27.2亿元。

京东也没有食言，不断进行大手笔投入。

不仅将83个转运中心资产置换给德邦，导入自身快递业务量，还输出WMS/TMS系统和路径算法，将德邦干线空驶率从27%降至18%，大件破损率降低30%，以及开放30万企业用户、8亿消费者资源，2024年双方关联交易达58.33亿元。

然而，随着京东系管理层的全面接手，德邦的业绩还是出现了波动。

2025年前三季度，公司实现营收302.70亿元，同比增长6.97%，但归母净利润却亏损2.78亿元，这是公司上市后首次在三季报出现亏损。

更值得关注的是，公司毛利率持续走低，从2020年的11.66%一路下滑至2025年三季度末的4.21%，盈利能力面临严峻挑战。

2025年11月，董事长胡伟辞职，京东系老将、曾任京东物流CEO的王振辉被选举为董事长。

紧接着，公司副总经理罗琪、左高鹏也提交了辞职报告，至此，德邦原高管团队基本退出历史舞台，京东系人员全面接管。

2026年1月9日，德邦股份宣布紧急停牌，表示间接控股股东京东卓风正在筹划重大事项。

1月13日，德邦股份公告，拟以股东会决议方式主动撤回其A股股票在上海证券交易所的上市交易，3月31日，德邦股份完成摘牌，成为2026年首家主动退市的A股公司。

外界将此举解读为双方深化战略整合、践行收购承诺的关键一步，标志着国内零担快运赛道黄金岁月的正式落幕。

随着行业整合的持续推进，未来资源聚合会成为常态，头部企业将持续通过并购、合作等方式，达到整合行业资源、完善网络布局、提升协同效率、巩固供应链优势的目的，快运行业的“战国时代”，正在变成“寡头时代”。

同时，专业化、精细化服务也将成为新的竞争战场，以及如何利用技能赋能驱动行业升级，都是大势所趋。

纵观德邦股份的发展历程，其分水岭正在于2018年的转型之举。

从“零担之王”到进军快递的跨界尝试，消耗了大量人力物力，却始终未能建立新的优势，反而削弱了原有根基，一步错步步错，最终投靠“京东”，虽然带来了资金和资源支持，但也直接造就了退市的结局。

德邦已成历史，但中国物流行业正向新的台阶迈进，既是终章，也是序章。

（本文图片来自网络，配图仅供参考，无指向性及商业用途） 参考资料： 1.经理人杂志《零担时代落幕：德邦股份退市，并入京东物流背后的行业变局》 2.华夏基石管理评论《崔维星其人与德邦简史》 3.金错刀《最硬汉的快递一哥，只剩一点体面》