2.剂量过大，还可发生心动过速、急性肾衰竭。

3.儿童、孕妇及哮喘、脑溢血病人忌用静注。

4.心绞痛病人不能突然停药。

5.头晕、瘙痒、乏力、恶心、胸闷，少数患者可发生体位性低血压。

给药期间患者应保持仰卧位，用药后要平卧3hr，以防体位性低血压发生。

参考资料：西咪替丁、利尿药、其它降压药可增强本品作用。

有较弱的内在活性及膜稳定作用。

阻断β受体的作用为阻断α受体作用的4-8倍；

阻断β1受体的作用为普萘洛尔的1/4，阻断β2受体的作用为普萘洛尔的1/17-1/11。

本品阻断β1受体的作用比阻断β2受体的作用比阻断β1受体作用略强。

在等效剂量下，其心率减慢作用比普萘洛尔轻，降压作用出现较快。

本品阻断α受体所致的血管舒张作用也参与降压和抗心绞痛机制。

与单纯的β受体阻断药相比，该药在立位和运动试验时的降压作用较强。

此外可使肾血流量增加，而普萘洛尔使之减少。

静脉注射2～5min起效，5～15min达高峰，持续2～4h。

主要在肝脏代谢，原药与代谢物经肾脏和粪便排出，T1/2为4～8h。

2.口服吸收率为60%-90%，首过效应为60%-70%，生物利用度约为30%。

口服后血药浓度达峰时间为1-2h。

t1/2为3-6h，血浆蛋白结合率50%。

分布容积为11.2L/kg。

能透过胎盘，可分泌于乳汁中。

入要在肝脏代谢，代谢率为95%。

4%以原形经肾排出。

清除率（22±9）ml/(min/kg)。