阿立哌唑口崩片使用说明书doc格式文档免费下载-菜科网

【药品名称】
通用名称：阿立哌唑口崩片
汉语拼音：Alipaizuo Koubengpian
【成份】阿立哌唑7-[4-[4-（2，3-二氯苯基）-1-哌嗪基]丁氧基]-3，4-二氢喹啉酮
分子式：C23H27Cl2N3O2
分子量：448.38
【性状】本品为白色或类白色片。
【适应症】
用于治疗精神分裂症。
【规格】（1）5mg　（2）10mg　（3）20mg
【用法用量】口服每日1次，成人：口服，每日一次。
起始剂量为10mg，用药2周后，可根据个体的疗效和耐受性情况逐渐增加剂量，最大可增至30mg。
此后，可维持此剂量不变。
每日最大剂量不应超过30mg。
服用方法：保持手部干燥，迅速取出药片置于舌面，阿立哌唑口腔崩解片在数秒内即可崩解，不需用水或只需少量水，借吞咽动作入胃起效，患者不应试图将药片分开或咀嚼。
【禁忌】已知对本品过敏的患者禁用。
【注意事项】与其他抗精神病药一样，阿立哌唑1.应慎用于心血管疾病(心肌梗塞、缺血性心脏病、心脏衰竭或传导异常病史)患者、脑血管疾病患者或诱发低血压的情况（脱水、血容量过低和降压药治疗）。
2. 应慎用于有癫痫病史或癫痫阈值较低的情况（如：阿尔茨海默氏病性痴呆）。
3. 应警告患者小心驾驶汽车。
4. 应慎用于有吸入性肺炎风险性的患者。
【药物相互作用】与其它作用于中枢神经系统的药物和酒精合用时应慎用。
阿立哌唑有增强某些降压药作用的可能性。
3. CYP3A4诱导剂（如卡马西平）将会引起阿立哌唑的清除率升高和血药浓度降低，CYP3A4抑制剂（如酮康唑）或CYP2D抑制剂（如：奎尼丁、氟西汀、帕罗西汀）可以抑制阿立哌唑的消除，使血药浓度升高。
【药理毒理】阿立哌唑与多巴胺D2 、D3、5-HT1A和5-HT2A受体有很高的亲和力，与D4 、5-HT2c、5-HT7、a1、H1受体及5-HT重吸收位点具有中度亲和力。
阿立哌唑是通过对D2和5-HT1A 受体的部分激动作用及对5-HT2A 受体的拮抗作用来产生抗精神分裂症作用的。
【贮藏】密封保存。
【有效期】24个月
【执行标准】中国药典

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阿立哌唑口崩片使用说明书

阿立哌唑口崩片使用说明书

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