内容物为类白色球形小丸。

每日最大剂量不超过0.2g（1粒）。

为避免对胃肠道刺激，应饭后服用，整个胶囊吞服。

（2）其次有水潴留（体重增加快、尿量减少、面部水肿等）；

过敏性皮炎、口腔炎、耳鸣、精神抑郁、头晕、嗜睡、视力模糊等亦可出现。

（3）其他如心律不齐、血压升高、心悸、幻觉、偏头痛、听力下降、四肢麻木、皮肤瘙痒、剥脱性皮炎、鼻衄、肝酶上升、间质性肾炎、肾功能下降、粒细胞减少、血小板减少、溶血性贫血等。

②有活动性消化性溃疡者禁用。

对阿司匹林过敏的哮喘患者，本品也可引起支气管痉挛。

（2）有下列情况者应慎用：①哮喘，用药后可加重；

②心功能不全、高血压，用药后可致水潴留、水肿；

③血友病或其它出血性疾病（包括凝血障碍及血小板功能异常），用药后出血时间延长，出血倾向加重；

④有消化性溃疡病史者，应用本品时易出现胃肠道副作用，包括产生新的溃疡；

⑤肾功能不全者用药后肾功能不良反应增多，甚至导致肾功能衰竭；

⑥本品用于肝硬变患者尤应慎重，因血中游离的药物浓度可升高，必要时可用最小有效量，并应密切监测。

（3）本品治疗关节炎，用药几天至1周见效，达最大疗效需连续用药2～3周。

（4）肾功能低下者用量应减少33%～50%。

（5）为了减少对胃肠道刺激，可与食物同服或饭后服用。

对急需止痛患者，可于进食前30分钟或进食后2小时服药。

（6）长期用药时应定期随诊，检查血象及肝、肾功能。

一旦出现胃肠道出血、肝肾功能损害、视力障碍、精神异常、血象异常及过敏反应等异常情况，应立即停药、就诊。

（7）诊断的干扰：①由于本品对血小板聚集有抑制作用，可使出血时间延长3～4秒；

②本品可使血钠浓度降低，血红蛋白及红细胞压积降低；

③本品可致血清碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶及转氨酶升高；

④由于本品在尿中代谢产物的干扰，可影响尿17一羟皮质类固醇（17一OHCS）的测定结果。

长期与对乙酰氨基酚同用时可增加对肾脏的毒副作用。

（2）与肝素、双香豆素等抗凝药及血小板聚集抑制药同用时有增加出血的危险。

（3）（1）与呋塞米同用时，后者的排钠和降压作用减弱。

（4）与维拉帕米、硝苯地平同用时，本品的血药浓度增高。

（5）本品可增高地高辛的血药浓度，同用时须注意调整地高辛的剂量。

（6）本品可增强口服抗糖尿病药的作用。

（7）本品与抗高血压药同用时可影响后者的降压效果。

（8）本品不应与丙磺舒同用，因后者可明显降低本品肾脏清除率（降低66%）和蛋白结合率（降低28%），导致血药浓度增高，而有引起中毒的危险。

（9）本品可降低甲氨蝶呤的排泄，增高其血药浓度，甚至可达中毒水平，故本品不应与中或大剂量甲氨蝶呤疗法同用。

大剂量的酮洛芬可引起呼吸抑制和昏迷。

胃肠道出血、低血压、高血压或急性肾功能衰竭也可发生，但较少见。

服药超量时应作紧急处理，包括催吐或洗胃。

口服活性炭、抗酸药或（和）利尿剂，并给予检测及其它支持治疗。

除抑制环氧化酶外，尚有一定抑制脂氧酶及减少缓激肽的作用，从而减轻炎症和损伤部位疼痛感觉。

急性毒性试验结果：大鼠经口LD50为101mg/kg。

一次给药后约4～6小时血药浓度达峰值。

血浆蛋白结合率为99%（老年人可较低）。

T1/2为1.6～4小时（平均3小时），主要以葡萄糖醛酸结合物形式从尿排出，以原形物排出约10%。

老年人、肝肾功能不全者其清除率下降22%～50%。