偶见静脉注药后面部潮红，可自行消退。

2.制备本品应使用新鲜洗脱的锝[99mTc]发生器洗脱液。

3.本品如发生混浊、出现沉淀，应停止使用。

4.本品采用配体交换法制备，注射用比西酯、注射用亚锡葡庚糖酸钠及洗脱用氯化钠注射液，需在制备前从冰箱中取出，放置至室温，制成锝[99mTc]葡庚糖酸盐注射液后，必须立即全部转移注入到注射用比西酯瓶中。

注射后5分钟，脑摄取达注射剂量的6.5%。

放射性按双指数方式从脑中清除，半清除期为1.3小时（40%）和42.3小时（60%）。

99mTc-ECD在脑中的滞留是由于其脂基在神经原内水解成酸。

99mTc-ECD能从血中快速清除，半清除期约为0.8分钟。

5分钟时，保留在血中的放射性低于注射剂量的10%，而到1小时后，血中90%的放射性是非脂溶性形式存在。

99mTc-ECD的主要清除途径是通过肾。

在2小时和4小时以内，分别有50%和65%的放射性排入尿里。

经过48小时，约有11.2%±6.2%的放射性排入粪便。

亦能通过人乳排泌。

小鼠急性毒性试验：LD5=66.10±6.18mg/kg；

LD50=80.09±5.67mg/kg；

LD95=96.93±9.67mg/kg。

本品在脑中浓聚快，静脉注射1分钟达峰值，10分钟稳定，15分钟开始下降10%左右，45分钟时脑摄取率达到7.4%左右，未进脑的99mTc-ECD经肝、肾代谢成为水溶性物质，从肾中排出。