甲状腺素碘塞罗宁滴眼液使用说明书
健康
2026-05-25
菜科探索
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简介：
【菜科解读】
- 【药品名称】
通用名称：甲状腺素碘塞罗宁滴眼液
英文名称：Thyroxine and Liothyronine Eye Drops
汉语拼音：Jiazhuangxiansu Diansailuoning Diyanye - 【成份】本品主要成分为：甲状腺素和三碘甲状腺原氨酸。
其化学名称为：3,5,3',5'-四碘甲状腺原氨酸（甲状腺素、T4）3,5,3'-三碘甲状腺原氨酸（T3）
- 【性状】本品为微细颗粒的混悬液，静置后微细颗粒下沉，振摇后为乳白色或微黄色的混悬液。
- 【适应症】
用于早期和未熟期老年性皮质性白内障的治疗。 - 【规格】3ml:3mg(甲状腺粉提取物)
- 【用法用量】使用前充分摇匀，每次一滴，每日4次；
长期使用者每次1滴，每日1～2次。
或遵医嘱。
- 【不良反应】1．本品治疗量时尚未发现不良反应。
2．极个别患者可能发生弥漫性浅表性角膜炎、结膜充血、刺激感、瘙痒感等症状。如出现上述症状，应停止用药并对症处理。
3．需长期用药的特殊患者如发现进食量增加、体温升高、体重明显减轻者请查明原因后再用药。
4．研究表明，口服甲状腺激素过量时，可能引起心动过速、心悸、心绞痛、心率失常、头痛、神经质、兴奋、不安、失眠、骨骼肌痉挛、肌无力、震颤、出汗、潮红、怕热、腹泻、呕吐、体重减轻等，减量或停药可逐渐消失。本品为滴眼液，尚无研究资料证明本品过量使用可致上述不良反应。
但应注意勿过量使用本品。
- 【禁忌】1．对甲状腺激素过敏者禁用。
2．甲状腺机能亢进患者禁用。
3．心动过速、眼内出血患者禁用。 - 【注意事项】1．过敏试验方法：首次使用，先在一眼滴本品一滴，24小时内如无任何不良反应方可使用。
2．仅用于滴眼。应用本品时应注意：
（1）每次只滴一滴，防止药品流入鼻腔。
（2）避免滴管头接触眼部或其它物品，以防污染药物。
（3）用后将瓶盖盖严，并置于阴凉处避光保存，以防变质。
3．经本品治疗见效后，如果停药时间过长，病情可继续发展。除重病患者外，再次使用本品治疗时仍有效。
- 【孕妇及哺乳期妇女用药】禁用。
- 【儿童用药】禁用。
- 【老年用药】无特殊影响。
- 【药物相互作用】尚未明确。
不推荐与其他药物合用。
- 【药物过量】本品对家犬分别按人临床用滴眼液量的48倍（0.24mg/kg/d）、96倍（0.48mg/kg/d）每周给药6天，连续给药26周，结果表明： 1．给药后动物体重增长明显减慢，体型消瘦，进食量明显增加；
动物眼睛有轻度刺激；
2．血液学指标淋巴细胞比例（LY％）明显升高；
血清生化检查，胆固醇（CHOL）降低，谷草转氨酶（AST）、谷丙转氨酶（ALT）明显升高；
T3、T4明显增加，与空白对照有显著差异。
停药后，LY％、CHOL、AST、AAT、T4均恢复正常，T3则明显降低。
3．动物一般行为、尿常规检查未见有异常，大体解剖，各脏器未见明显病变。
- 【药理毒理】药理作用：
本品具有抗实验性硒白内障的药理作用。能增加晶体整体透明度，减轻核浑浊，减轻晶体纤维破坏程度，减轻其对晶体上皮细胞内含巯基（-SH）的钾钠三磷酸腺苷酶损害程度。
一般药理：本品人临床用量（5mg/kg和15mg/kg，im）对小鼠自主活动无影响。对麻醉犬呼吸幅度、收缩压、舒张压及心电图ST段无明显影响；
20倍人临床用量对犬动脉血压、心电图、心率无影响，亦不影响犬的正常呼吸频率。
长期毒性：本品对家犬分别按人临床用滴眼液量的6倍（0.03mg/kg/d）、48倍（0.24mg/kg/d）、96倍（0.48mg/kg/d）连续给药26周，结果表明，其安全剂量为0.24mg/kg/d。
局部用药的毒性试验：结果未发现对眼组织有任何刺激性或损害性。 - 【药代动力学】本品滴眼后，随着滴药日期的延长，T4可缓慢进入眼球内。
一周后，前房水中T4含量明显增加，晶体吸收T4后在组织中脱碘而成为T3，从而产生生理作用和治疗作用。
- 【贮藏】避光，密闭，在阴凉处保存。
- 【包装】塑料瓶包装。
- 【有效期】暂定18个月。
肾癌靶向药依维莫司说明书
依维莫司（飞尼妥、Afinitor、晴维时）简要说明书一、基本信息药品中文名：依维莫司药品中文商品名：飞尼妥药品英文名：Everolimus药品英文商品名：Afinitor规格剂量：5mg*30片/盒基因靶点：mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶蛋白）中国上市时间：2017年首次获批上市国产仿制药：2023年1月2日，正大天晴的依维莫司片（晴维时）已获批上市医保报销：医保乙类，可以医保报销二、适应症依维莫司适用于治疗以下患者：晚期肾细胞癌：既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。胰腺神经内分泌瘤：不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的（中度分化或高度分化）进展期胰腺神经内分泌瘤成人患者。
结节性硬化症相关肿瘤：需要治疗干预但不适于手术切除的结节性硬化症（TSC）相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤（SEGA）成人和儿童患者。
用于治疗不需立即手术治疗的结节性硬化症相关的肾血管平滑肌脂肪瘤（TSC-AML）成人患者。
其他适应症：无法手术切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的、进展期非功能性胃肠道或肺源神经内分泌肿瘤（NET）成人患者。
来曲唑或阿那曲唑治疗失败后的激素受体阳性、表皮生长因子受体-2阴性、绝经后晚期女性乳腺癌患者。
三、用法用量使用指导：应由有肿瘤或结节性硬化症治疗经验的医生指导下使用本品进行治疗。
剂量和给药方法：晚期肾细胞癌和晚期胰腺神经内分泌瘤：10mg每天1次，有或无食物均可。
治疗中断和/或剂量减低至5mg每天1次可能需要处理不良药物反应。
对有Child-Pugh类别B肝损伤患者，减低剂量至5mg每天1次。
如需要中度CYP3A4或P-糖蛋白(PgP)抑制剂，减低AFINITOR剂量至2.5mg每天1次；
如耐受考虑增加至5mg每天1次。
如需要CYP3A4的强诱导剂，增加AFINITOR剂量5mg增量至最大20mg每天1次。
服用时间：每日一次，可于低热量的膳食后或空腹时使用，以早晨为佳。
切勿咀嚼或碾碎，应整粒吞下。
漏服处理：若未服用的药量超过六个小时，则跳过未服用的药量，重新开始服用。
吃了依维莫司后，一小时之内吐出来，就不能再吃第二剂了。
四、副作用口腔炎：吃饭后不要太用力，睡觉前不要太用力，如果有牙龈流血，可以用纱布来代替牙刷。
可以用小苏打来代替牙膏，或者用1/4茶匙的漱口水+小苏打+1/4茶匙的盐，用温水反复冲洗多次。
食欲下降、恶心、呕吐：饮食以清淡易消化的食物为主，少量多餐，多喝水。
如果呕吐厉害，应通知医生开出止吐药物。
腹泻：尽量少食多餐，多喝水，尽量不要吃通便或富含纤维素的食品。
若有较重腹泻，应通知医师开出止泻药。
疲劳，精力减退：当感觉昏昏欲睡时，不要驾驶或操纵机器。
手足浮肿：不要穿紧身衣，在坐姿或仰卧时，要把脚抬起来。
头晕头痛：病情较重时，应及时就医。
血糖控制不良：如果是糖尿病人，一定要做好血糖监测。
流血：避免擦伤、割伤或烧伤，用软牙刷清洗鼻腔。
不要使用阿斯匹灵和布洛芬。
感染：要勤洗手，不要到人群密集的场所，体温达到38.3度以上，出现发冷、咳嗽等症状时要及时就医。
皮疹：经过化学治疗后会慢慢消退。
还可以在医生的指导下开一些抗过敏的药物，以减轻症状。
肌肉、关节痛：一般不是特别严重，可以服用药物进行治疗。
五、注意事项非感染性肺炎：监查临床症状或放射学变化；
曾发生致命性病例。
通过减低剂量或停药处理直至症状解决，和考虑使用皮质甾体。
感染：增加感染的风险，有些致命性。
监视征象和症状，和及时治疗。
口腔溃疡：口溃疡，口炎，和口粘膜炎是常见的。
处理包括口腔洗涤（无酒精或过氧化物）和局部治疗。
实验室检验改变：可能发生血清肌酐，血糖，和脂质的升高。
还可能发生血红蛋白，嗜中性，和血小板减低。
治疗前和以后定期监测肾功能，血糖，脂质，和血液学参数。
免疫接种：避免活疫苗和密切接触曾接受活疫苗者。
妊娠中使用：当给予妊娠妇女时可能发生胎儿危害。
告知妇女对胎儿潜在危害。
请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
六、仿制药信息国产仿制药：正大天晴的依维莫司片（晴维时）已获批上市。
海外仿制药：印度格兰玛克制药-Glenmark Pharma-Everolimus-Evermil印度BDR制药-BDR Pharma-Everolimus-Everblis印度纳科制药-NATCO Pharma-Everolimus-RAPACT印度西普拉制药-Cipla Pharma-Everolimus-Rolimus印度迈兰制药-Mylan Pharma- Everolimus-LANOLIMUS孟加拉碧康制药-Beacon Pharma -Everolimus-Xevirol温馨提示：个人观点，仅供参考，具体的请谨遵医嘱！
卵巢癌靶向药！尼拉帕利Niraparib说明书
尼拉帕利（Niraparib，甲苯磺酸尼拉帕利胶囊，商品名Zejula、则乐），PARP类抗肿瘤抑制剂，厂家为再鼎医药医疗。它具有两大适应症：一是用于对一线铂类化疗达到完全或部分缓解的成人晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的一线维持治疗，有效延长无进展生存期；
二是针对铂类化疗后缓解的致病或疑似致病胚系BRCA突变的复发性上皮性卵巢癌等患者进行维持治疗，降低疾病复发风险。
凭借其独特机制，尼拉帕利为卵巢癌患者提供了新的治疗选择。
国内外研究均显示，尼拉帕利可降低BRCA突变患者的疾病进展或死亡风险超过50%；
PRIMA研究显示，服用尼拉帕利之后的BRCA突变患者的病情稳定不进展的生存时间（也就是医生说的无进展生存期）超过30个月。
在中国PRIME研究中这批患者的时间还在延长，超过50%以上的患者服用已经满2年，疗效稳定。
一、尼拉帕利适应症 1. 适用于晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者对一线含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。
2. 适用于铂敏感的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者在含铂化疗达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。
二、尼拉帕利用法用量 应在有抗肿瘤药物使用经验的医生的指导下使用。
对于体重＜77 kg 或者基线血小板计数＜150,000/μL 的患者，推荐剂量为每天一次口服200 mg；
对于体重77 kg 且基线血小板计数150,000/μL 的患者，推荐剂量为每天一次口服 300 mg，直至出现疾病进展或不可耐受的不良反应。
卵巢癌一线维持治疗的患者应在含铂化疗结束后的 12 周内开始尼拉帕利治疗。
复发性卵巢癌维持治疗的患者应在含铂化疗结束后的 8 周内开始尼拉帕利治疗。
建议患者在每天大致相同时间服药，应整粒吞下。
本品可在进餐或空腹时服用。
睡前服用可能会控制恶心。
如果服药后呕吐或漏服一剂，不应追加剂量，而应在第二天的常规时间服用下一次处方剂量。
参考资料： 卵巢癌PARP抑制剂临床应用指南（2025版） 《卵巢癌PARP抑制剂临床应用指南（2022版）》 甲苯磺酸尼拉帕利胶囊说明书
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